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牛樟幼葉培養體胚發生與植株再生 陳盈君1) 張正2,3)摘要從牛樟幼葉誘導生成黃白色、硬實粒狀的胚性癒傷組織,穩定地繼代培養於含1 mg L-1 BA及0.5mg L-1 NAA之基礎培養基(CI medium)。牛樟胚性癒傷組織移入未添加生長調節劑之WPM培養基並置於5℃環境下培養14天,再移到25℃的環境下培養6週,可於癒傷組織表面觀察到體胚形成。牛樟各種型態之體胚同時移入含0.2 mg L-1 GA3 and及150 ml L-1椰子水的WPM培養基2個月後,再移入不含生長調節劑之WPM培養基10個月,每2個月繼代一次,有31.4%體胚發芽長出胚根及胚芽而再生成小植株,其中僅正常型態體胚能順利發芽,畸型體胚則逐漸褐化。株高5公分的再生株經馴化及移植後具有83%(33/40)的存活比率,再生株於國立自然科學博物館植物園展覽區栽培3年,胸徑達6 cm,株高4 m。陳盈君、張正。2009。牛樟幼葉培養體胚發生與植株再生。台灣林業科學24(2):117-25。


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http://www.youtube.com/watch?v=laXih_1mdUI&feature=related


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http://www.tfri.gov.tw/main/science_in.aspx?mnuid=5111&modid=1&cid=15&cid2=43&nid=352


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