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**Leaf誘導Callus**誘導癒傷組織培養基加 BA 1m g/L被轉移到相同的液體培養均保持在搖床100Lux的光照強度在125rpm 16小時的光照。**Leaf Dark Culture** 用(MS1/2+BA 1m g/L+NAA 1m g/L+CM 100m l)液體培養基 I通過( 40mesh分離篩). (BA 1.0m g的液體培養基125rpm 1000L ux 16hr/D X3W)II 不通過( 40m esh分離篩) 用WPM固體培養基培養(暗育5 ℃14天)>(光育2000Lux 16Hr 25℃ )**Callus誘導植株**I 黃白硬實粒狀癒傷組織(BA1 mg/ L及NAA 0.5mg/ L繼代培育).II 體胚形成(WPM 5℃培養14天，25℃ 培養6週)III 體胚發芽長出胚根及胚芽而再生成植株(WPM+ GA0.2 mg/ L+ 椰子水150 ml椰子水的培養基10個月)IX 再生成植株(WPM+ GA0.2 mg/ L+ 椰子水150 ml椰子水的培養基)31.4%體胚發芽長出胚根及胚芽而移植後具有83%的存活比率.

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*I 幼葉誘導Callus培養基加BA1.0mg/L液體培養搖床100Lux的光照強度在125 rpm 16的光照時。

*II 黃白硬實粒狀Callus固體增殖(BA1 mg/ L及NAA 0.5mg/ L).

*III Callus導體胚形成(WPM 5℃培養14天，25℃培養6週).

*IX 體胚發芽長出胚根及胚芽而再生成植株(WPM+ GA30.2 mg/L椰子水150 ml椰子水的培養基10個月)

*X 成植株(WPM+椰子水150 ml+A/C2的培養基)31.4%體胚發芽長出根及芽而移植後具有83%的存活比例.

*XI 全程(14D+7x6+30x10+60D) 356-400 Day.(Cond. 5-25 Deg. C.)







Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅴ Ⅵ Ⅶ Ⅷ Ⅸ Ⅹ

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*I 幼葉誘導Callus固體(MS1/2+G1.0mg/L+II1.0mg/L)T=25℃.

*II Callus固體增殖(MS1/2+G1.0 mg/ L+A0.1mg/ L)25℃.

*III Callus導體胚(MS1/2+G1.0mg/L+II1.0mg/L+CM100)25℃.

*IV 體胚發芽長出胚根及胚芽(MS1/2+II1.0mg/L+CM100)25℃.

*V 成植株(MS1/2+CM150 ml+A/C=2的培養基)25℃.

*VI 全程300-400 Day.

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