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從牛樟幼葉誘導生成黃白色、硬實粒狀的胚性癒傷組織，穩定地繼代培養於含BA 1 mg /L及NAA0.5mg
/L之基礎培養基(CI medium)。牛樟胚性癒傷組織移入未添加生長調節劑之WPM培養基並置於5℃ 環境下培養14天，再移到25℃ 的環境下培養6週，可於癒傷組織表面觀察到體胚形成。牛樟各種型態之體胚同時移入含GA3 0.2 mg/
L and及椰子水150ml/L的WPM培養基2個月後，再移入不含生長調節劑之WPM培養基10個月，每2個月繼代一次，有31.4%體胚發芽長出胚根及胚芽而再生成小植株，其中僅正常型態體胚能順利發芽，畸型體胚則逐漸褐化。株高5公分 的再生株經馴化及移植後具有83%(33/40)的存活比率，再生株於國立自然科學博 從牛樟幼葉誘導生成黃白色、硬實粒狀的胚性癒傷組織，穩定地繼代於含 BA 1mg/L及 NAA0.5 mg/L之基礎培養基(CI medium)。牛樟胚性癒傷組織移入未添加生長調節劑之WPM培養基並置於5℃ 環境下培養14天，再移到25℃ 的環境下培養6週，可於癒傷組織表面觀察到體胚形成。牛樟各種型態之體胚同時移入含GA3 0.2 mg /L and及椰子水150ml/L的WPM培養基2個月後，再移入不含生長調節劑之WPM培養基10個月，每2個月繼代一次，有31.4%體胚發芽長出胚根及胚芽而再生成小植株，其中僅正常型態體胚能順利發芽，畸型體胚則逐漸褐化。株高5公分 的再生株經馴化及移植後具有83%(33/40)的存活比率.