TTCKMC 台灣蔡大川 六美生技 中草藥 組培工廠 蝴蝶蘭組培教學(From1984).全年生產 管理 瓶苗 幼苗 專門外銷!!!

**牛樟幼葉誘導生成黃白色、硬實粒狀的胚性癒傷組織>>繼代培養(NAA0.5mg/L+BA1mg/L)>>(WPM)5DCX14D+25DCX6W>Callus形成胚體.>>(WPM+GA3-0.2mg/L+CM150ml)2M>>(WPM)2MXNTs. Plantlet31.4%.**

從牛樟幼葉誘導生成黃白色、硬實粒狀的胚性癒傷組織，穩定地繼代培養於1mg L-1 BA及0.5mg L-1 NAA之基礎培養基(CI medium)。牛樟胚性癒傷組織移入未添加生長調節劑之WPM培養基並置於5℃環境下培養14天，再移到25℃的環境下培養6週，可於癒傷組織表面觀察到體胚形成。牛樟各種型態之體胚同時移入含0.2 mg L -1 G A 3 a nd及150 ml L-1椰子水的WPM培養基2個月後，再移入不含生長調節劑之WPM培養基10個月，每2個月繼代一次，有31.4%體胚發芽長出胚根及胚芽而再生成小植株，其中僅正常型態體胚能順利發芽，畸型體胚則逐漸褐化。株高5公分的再生株經馴化及移植後具有83%(33/40)的存活比率，再生株於國立自然科學博物館植物園展覽區栽培3年，胸徑達6 cm，株高4 m。

陳盈君、張正。2009。牛樟幼葉培養體胚發生與植株再生。台灣林業科學24(2):117-25。

**牛樟幼葉誘導生成黃白色、硬實粒狀的胚性癒傷組織>>(N0.5+B1.0)5Cx14D+25Cx6W>Callus.>(GA3-0.2 CM150)2M>(0)10M. Plantlet31.4%.**

從牛樟幼葉誘導生成黃白色、硬實粒狀的胚性癒傷組織，穩定地繼代培養於1mg L-1 BA及0.5mg L-1 NAA之基礎培養基(CI medium)。牛樟胚性癒傷組織移入未添加生長調節劑之WPM培養基並置於5℃環境下培養14天，再移到25℃的環境下培養6週，可於癒傷組織表面觀察到體胚形成。牛樟各種型態之體胚同時移入含0.2 mg L -1 G A 3
a nd及150 ml L-1椰子水的WPM培養基2個月後，再移入不含生長調節劑之WPM培養基10個月，每2個月繼代一次，有31.4%體胚發芽長出胚根及胚芽而再生成小植株，其中僅正常型態體胚能順利發芽，畸型體胚則逐漸褐化。株高5公分的再生株經馴化及移植後具有83%(33/40)的存活比率，再生株於國立自然科學博物館植物園展覽區栽培3年，胸徑達6 cm，株高4 m。

陳盈君、張正。2009。牛樟幼葉培養體胚發生與植株再生。台灣林業科學24(2):117-25。