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台灣匙羹藤: 匙羹藤、武靴藤、金剛藤、蛇天角、飯杓藤，也有翻譯做吉姆奈瑪茶

匙羹藤（學名：Gymnema sylvestre）是夾竹桃科匙羹藤屬的植物。分佈於非洲、印度、印度尼西亞、澳大利亞、台灣島、越南以及中國大陸的福建、浙江、雲南、廣東、廣西等地，生長於海拔40米至1,300米的地區，一般生於山坡林中及灌木叢中，目前尚未由人工引種栽培。匙羹藤：來源於蘿摩科植物匙羹藤的乾燥莖及葉，又稱武靴藤，羊角藤，金剛藤。分佈于印度，越南及我國的廣西等地。匙羹藤在民間應用已久，印度民間用於抗腫瘤，解瘧，利尿及降血糖等。國外學者研究發現匙羹藤有降血糖及抑制甜味反應等作用，在日本，美國，歐洲申請有20多項專利。匙羹藤性平，味苦,具祛風涼血，消腫止痛，健胃利尿之功效。用於風寒濕痹，糖尿病，脈管炎等。近年來，國內外學者研究發現其具有降血糖、抑制甜味反應等作用。匙羹藤可以抑制吃甜食的欲望、抑制身體對糖的吸收，降低血糖，幫助修復胰臟受損細胞，改善胰島素的分泌量。

匙羹藤組織培養條件優化研究:

匙羹藤提取物中匙羹藤總苷匙羹藤提取物中匙羹藤總苷的紫外可見分光光度定量分析方法本標準規定了匙羹藤提取物（Gymnemn Sylvestre Extract）中匙羹藤總苷（Gymnemosides）的分析方法。本標準適用於匙羹藤提取物中匙羹藤總苷的含量分析。匙羹藤葉原藥材及以匙羹藤提取物為主要原料的製成品中匙羹藤總苷的含量分析可參照使用。:匙羹藤提取物試樣用水飽和的正丁醇溶液超聲提取後，以匙羹藤皂苷C為對照品，採用比色法測定，用對照品比較法計算試樣中匙羹藤總苷的含量。 R" 3　儀器和用具

4.1 正丁醇：分析純。中國植物提取物論壇-H(d"\!_&y'b 8G 2|

4.4 高氯酸：分析純。www

4.5 冰乙酸：分析純。中國植物提取物論

4.6 5%香草醛冰乙酸溶液：取0.5 g 香草醛，加冰乙酸溶解成10 ml，即得。中

4.7 匙羹藤皂苷C對照品：98%以上，使用前應在放有五氧化二磷的減壓乾燥器內乾燥24小時。

5.1 取樣國植提論壇,植提論壇,植提網$C2O7_!N4V(i 7F 4^$[-N

5.2 對照品溶液的製備

5.3 供試品溶液的製備

中國植提論壇|植提網取匙羹藤提取物粉末（過60目篩）約50mg（相當於匙羹藤皂苷10mg），精密稱定，置100ml具塞錐形瓶中，精密加入水飽和的正丁醇25ml，超聲處理15分鐘，用0.45μm微孔濾膜濾過，精密吸取濾液10ml，置100ml的圓底燒瓶中，蒸去正丁醇，加入無水乙醇10ml，蒸幹，殘渣加甲醇使溶解，轉移至10ml量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，即得。

精密吸取上述對照品與供試品溶液各0.1ml，置具塞試管中，揮去甲醇，加入新鮮配製的5%的香草醛冰乙酸溶液0.2ml，隨即在冰浴中加入高氯酸0.8ml，搖勻。置60℃ 水浴中加熱15分鐘，取出，冷卻，加入冰乙酸5ml，搖勻。以相應的試劑為空白，在550nm波長處測定吸收度，即得。

三倍體毛白楊組織脫分化培養與植株體再生

採用毛白楊三倍體幼葉作為外植體進行組織培養 ,以MS為基本培養基獲得了再生植株。從NAA和IAA與 6 BA間進行的 1 8個正交試驗中 ,選擇出適宜脫分化培養基MS 6 BA0 .5m g L NAA0 .1m g L ,對三倍體毛白楊愈傷組織誘導率為 87.6%。 5種生長素與 6 BA配比的再分化培養基中 ,1 2M S IAA0 .1m g L 6 BA0 .1m g L對不定芽的分化誘導率可達到 68.5 % ;MS
6 BA0 .5m g L NAA0 .0
1m g L的培養基可使單芽直接增殖出 7.4個芽。在MS IBA 1 .0m g L的生根培養基上 ,試管苗的生根率可達 85 .7%。

稀有植物裸果木的組織培養及植株再生

對稀有植物裸果木進行組織培養研究，在MS培養基上裸果木的下胚軸脫分化形成愈傷組織，並進一步分化形成再生植株。激素種類及其濃度是器官脫分化與植株再生的決定因素。誘導下胚軸形成愈傷組織的最適培養基為MS 1m g／L 6-BA 0．5mg／L
NAA；芽分化誘導的最適培養基為MS 1 mg／L6-BA；生根的最適培養基為不含任何激素的1／2MS培養基。

輪葉黨參的組織培養及植株再生研究

以輪葉黨參為材料,研究了不同外植體、激素組合、培養基及光照條件對愈傷組織誘導及植株再生的影響.結果表明,葉片是輪葉黨參組織培養較為合適的外植體.外植體在添加0.5 mg·L~(-1) 2,4-D+1.0 mg·L~(-1) 6-BA+0.5 mg·L~(-1) KT的MS培養基上愈傷組織誘導率最高可達100%;愈傷組織轉移到附加0.75 mg·L~(-1) 6-BA+0.5 mg·L~(-1) NAA的MS培養基進行繼代培養,增殖後的愈傷組織轉移到附加0.5 mg·L~(-1) 6-BA+0.2 mg·L~(-1)
NAA的1/ 2M S分化培養基進行分化,其分化率達89.4%;將分化出的芽轉接到附加0.2 mg·L~(-1) IAA+0.2 mg·L~(-1) NAA的1/ 2M S培養基,生根率達92.5%.暗培養誘導出愈傷組織後轉到16 h·d~(-1)光照條件下,愈傷組織增殖倍數和分化率顯著提高,再生苗健壯,長勢強.

黨參的離體培養及植株再生的研究

在附加激素的MS培養基上,培養黨參下胚軸和無菌芽切段,誘導產生愈傷組織並且再生植株。經過兩年多(15個世代)的繼代培養,建立了黨參體細胞無性系。實驗結果表明:(1)培養基MS 0.4m g/L 2,4-D 0.8m g/L Kt 2.0m g/L
IAA對愈傷組織誘導及繼代培養,MS 0.2m g/L 6-BA誘導外植體產生叢芽和愈傷組織再分化,MS
0.5m g/L NAA 0.2m g/L 6-BA及MS 0.2m g/L NAA誘導生根效果最好。(2)愈傷組織再分化經過胚狀體途徑。

激素對黨參愈傷組織和芽的影響

以黨參的帶腋芽和不帶腋芽的莖段作外植體，以MS培養基為基本培養基，分別以NAA和6-BA兩種激素作單因數試驗。結果顯示：（1）最適宜誘導愈傷組織的培養基為MS＋2．0mg／L6-BA＋1．5mg／LNAA；（2）MS＋0．8mg／L6-BA＋0．1mg／LNAA促進腋芽生長效果最佳。高濃度的6-BA配合高濃度的NAA出愈率高、愈傷組織緻密；而適當的6-BA配合低濃度的NAA則利於腋芽生長。

明黨參愈傷組織誘導及植株再生

目的:通過愈傷組織的增殖與分化實現快速繁殖,以建立明黨參愈傷組織培養體系.方法:以明黨參的嫩莖為外植體,在不同激素組合的脫分化、分化培養基上培養.結果:MS培養基附加NAA 0.5～1 mg/L,KT
0.1 m g/L適合於愈傷組織的誘導和培養;附加6-BA 1～2 mg/L適合愈傷組織芽的分化;附加IBA 0.5～1 mg/L適合根的誘導.結論:在一定培養條件下,通過愈傷組織的再分化是實現明黨參植株再生的有效途徑.