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  • 8月 28 週三 201307:43
  • 金屬工業研究發展中心!!!

金屬中心的設立:
民國五十二年十月,我國政府與聯合國特別基金會及國際勞工局會同訂立「金屬工業發展計畫」於高雄市成立財團法人金屬工業發展中心。五年後該計畫圓滿完成,乃於五十七年十月移交給我政府繼續運作,以促進我國金屬工業之成長與發展。本中心為加強研發技術,特於八十二年五月起,更名為金屬工業研究發展中心。
金屬中心的主要任務:
金屬工業研究發展中心為非營利性財團法人,從事金屬及其相關工業所需生產與管理技術之研究發展與推廣。旨在促進國內金屬及其相關工業升級,使其具備國際市場良好之競爭能力。  
  • 金屬中心近年來因應國內經濟環境變化快速,以整體產業需求為考量,聚焦重點產業,設定產業目標與發展策略。透過組織變革及技術研發方向的調整,已逐步調整組織架構,著重於跨部門之整合、企劃力,以符合產業的需求與外界的挑戰。

  • 成立人力資源發展委員會,建立人才培訓與人力編裝之機制,強化博士人員晉用比例,並與國際產學研研究機構進行單位間長期國際合作,建立機構間合作互補分工模式。

  • 透過科專企劃管考功能,加強系統化、整合性業務推動,強化技術商品化、智財權應用、整合行銷服務等技術加值及推廣工作。相信中心有能量可以為國內產業做更好的服務,以帶動產業創新,創造產業價值。
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  • 8月 28 週三 201307:41
  • 台灣超臨界流體協會!!!

本會名稱為「 台灣超臨界流體協會 」
( Taiwan Supercritical Fluid Association, TSCFA )
本會為依法設立,非以營利為目的之社會團體。


推動超臨界流體之產業應用發展並促進相關技術整合與昇級。「超臨界流體」之定義:當流體的溫度及壓力達到某一特定點時,汽液兩相密度趨於相同而合併為一均勻相,此一特定點即定義為該流體的臨界點。當任一流體的溫度及壓力均超越臨界點而達到超臨界狀態,此時之流體即定義為超臨界流體。


協會組織:


會員代表大會  為 TSCFA 最高權力機構,下設理事會、監事會。
監事會 設常務監事一人。
理事會 下設常務理事五人及秘書處,由秘書長總理協會
 各項行政事務
秘書處 設秘書長一人,副秘書長二人,工作人員若干人。
委員會 於理事會下設各種委員會,由理事擔任主任委員。
技術合作委員會 推動產學研技術合作,籌組研發聯盟等。
產業推廣委員會 產業資訊交流、教育訓練、技術推廣、參展活動等。
國際交流委員會 籌辦國際研討會、國外考察、參與國際性研討會,以及
 邀請國外專家、學者來台演講、指導等。

 


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  • 6月 10 週一 201312:44
  • 植物組培污染防治 !!!!For:Kevin



植物組培污染防治   污染問題發生及控制高濃縮植物組織培養高效抗汙殺菌劑 S106使用說明書 植物組織培養高效抗汙殺菌劑S106是一種長效、廣譜、高活性、植物組織培專用防污染殺菌劑,本品具有用量少,使用方便,操作安全、配伍性好,其活性成分對環境無殘留,不破壞培養基活性成分、耐高壓滅菌、穩定性高、使用成本低等優點,可有效降低瓶苗廢棄率,降低組培成本,提高組培效益。 一 使用方法 1  S106母液的配製 先把S106A(白色粉末)用350毫升左右無菌水充分溶解,再把S106B(液體有結晶)開瓶前搖勻,再打開瓶蓋倒入其中,(用無菌水洗瓶二次倒入)。充分溶解後用無菌水定容至500毫升,瓶裝低溫貯藏。 2使用方法  按增殖、生根堷養基配方加入各種母液、瓊脂、蔗糖、激素,每升培養基加入S106母液0.2至0.3毫升,充分攪拌均勻煮開後再進行分裝。 二、 注意事項   1、A與B藥劑不可分開使用,否則抗污染效果會降低。 2、未使用完畢的混合母液可用冰箱冷藏1個月,並在上述期限內使用完,否則抗污染效果會降低。 3、高濃縮植物組織培養高效抗汙殺菌劑(生根型)S106在未稀釋情況下,避光、常溫25℃下保質期一年,冰箱冷藏二年。 4、本品為植物組織培養專用藥劑,不能用作人和動物的疾病消毒 污染一般分為真菌性污染和細菌性污染,其來源可分成3大類:材料帶菌,接種污染,培養過程 感染[1]"污染是桉樹組織培養過程中的難題,特別在春夏季高溫高濕季節組培苗的污染率相當高,對組 培苗的工廠化生產造成很大的損失,如何控制桉樹組培的污染問題已成了桉樹組培工廠化育苗的關鍵" 外植體消毒與接種 誘導培養的關鍵在於外植體是否消毒徹底以及被損傷,這取決於以下幾個方 面"外植體的自身生理情況"桉樹的初代培養一般以帶芽莖段作為外植體來誘導腋芽萌發,選取木質 化程度適中!生命力旺盛的枝條,桉樹無性系采穗圃裡當年生的健壯枝條,或成年植株的基部萌條作為外 植體,誘導容易,成活率可達到70%~80%以上;消毒劑的選擇及消毒時間的長短"桉樹帶芽莖段的消毒大多選用011%升汞和75%酒精相結合的消毒方式,莖段的木質化程度不同,酒精和升汞消毒的時間 不一樣,一般酒精消毒的時間為10~60s,升汞消毒的時間為1~10min"對於很嫩的帶芽莖段酒精消毒 的時間低於10s,即莖段在75%酒精裡浸泡5s左右時馬上倒入無菌水進行清洗,然後用011%升汞消毒 40s左右;對於很老的莖段酒精消毒達1~2min,升汞消毒達10~15min"外植體的採集時間"枝條的 [1].真菌的污染 真菌(fungi)一類沒有葉綠素,異養的真核微生物,除極少數種類是單細胞外,絕大多數是由多細胞組成的 菌絲,結成一團的菌絲稱菌絲體,菌絲分有隔菌絲和無隔菌絲兩種.在地球上泛存於空氣、水、土壤以及 各類生物的體表或體內。皆可有真菌生長。大氣中已知的真菌有11255屬10萬種,在室內常附著在物體表 面,能自動或隨人的活動而擴散。種類豐富,分佈廣泛,繁殖快速,無處沒有,無處不在。一個季節繁殖
4-5
代,孢子可達1萬億個。 室內真菌種類:主要有芽枝孢黴屬、麯黴屬、鉸鏈孢黴屬、鐮刀黴屬、青黴屬等,真菌數量的多少,與溫 度、濕度有很大關係。真菌以腐生、寄生或共生的型式進行異營性生活。釋放消化酵素於鄰近的環境,以 分解食物成較小的水溶性分子進入細胞內消化。並可於菌絲產生孢子以完成有性或無性繁殖。 真菌季節變化:春、夏季.尤其是南方的梅雨時節.溫暖潮濕,非常適合真菌生長。冬季室內真菌濃度較 高。 空調加重污染:如果長期使用空調而不注意通風,可引起室內真菌污染。室內有空調比沒有空調情況下曲 霧菌落數多4倍。 吸器
[2]
細菌的污染 細菌(bacteria)是一類微小的單細胞生物,約有2000多種。從形態上看細菌可以分成球菌、桿菌 和螺旋菌3類。細菌是無孔不入的微生物,兒童玩具、手機、電腦鍵盤和衣服上,甚至植入人體的醫用 植入物等(如心臟起搏器),都隨時有可能沾染細菌,對人體造成危害。為避免細菌的侵襲,科學家曾嘗 試用抗微生物材料生產各種用品,但效果不十分理想,因為這些材料雖然能殺死細菌,卻充滿化學物質。 細菌是處於生物和無生物之間的東西。 泥土裡、水裡、都市的空氣裡都有細菌散佈著;多到50種以上,三類細菌的形狀:就是球形的,杆形的, 及螺旋形的。球形的有的正圓,有的卵圓,杆形的有長有短,有的微彎,螺旋形的也有長短和彎曲的轉數 多少的不同,有的生著細毛,毛長與短多少不定。生毛的細菌會游泳。雖然概括地說,形狀只有球形、杆 形、螺旋形這幾種,但細分起來,形狀還是很不少。論大小,它長約1~2微米,闊0.5微米餘。病菌,能 分泌出毒質,如果寄生在體裡,因病菌種類的不同,人就會發生不同的疾病。
[3]
污染防治 污染源[1]戶外風大菌類進屋機會多[2]屋內太潮菌類繁衍多[3]物品帶菌多[4]屋內不乾淨 [5]屋內清理帶菌組培苗[6]接種不正確 措施 通風:經常開窗,保持室內空氣流通.可以使室內真菌數量減少。通風方法簡便易行.應多使用。 去濕:保持室內空氣乾燥,如使用空調“除濕”功能,也可減少真菌生長繁殖。 光照:紫外線能殺滅或抑制真菌生長,有調查發現下午一時是大氣細菌粒子沉降的一個低谷,說明太陽輻射對空氣微生物有明顯的殺滅作用。因此.保持室內較好採光.在梅雨季節後將衣物等晾曬.對減少室內真菌污染大有好處。 防黴:污染物品和污染培養基不要在培養室近距離開瓶洗刷。 Plant tissue culture(植物組織培養): 〈廣義〉又叫離體培養,指從植物體分離出符合需要的組織.器官或細胞,原生質體等,通過無菌操作,在人工控制條件下進行培養以獲得再生的完整植株或生產具有經濟價值的其他產品的技術。 〈狹義〉組培指用植物各部分組織,如形成層.薄壁組織.葉肉組織.胚乳等進行培養獲得再生植株,也指在培養過程中從各器官上產生愈傷組織的培養,愈傷組織再經過再分化形成再生植物。 植物組織培養的過程: 脫分化(由外植體成為愈傷組織)→再分化(由愈傷組織成為幼苗或胚狀結構)→營養生長,生殖生長(發育成完整的植物體) 植物細胞脫分化再分化的關鍵因素:植物激素用量的比例、激素的使用順序、植物激素的濃度 繁殖方式:無性生殖物組培是植物組織培養的簡稱,有時也簡稱組培,或組培快繁補充: Plant tissue culture(植物組織培養):〈廣義〉又叫離體培養,指從植物體分離出符合需要的組織.器官或細胞,原生質體等,通過無菌操作,在人工控制條件下進行培養以獲得再生的完整植株或生產具有經濟價值的其他產品的技術。〈狹義〉組培指用植物各部分組織,如形成層.薄壁組織.葉肉組織.胚乳等進行培養獲得再生植株,也指在培養過程中從各器官上產生癒傷組織的培養,癒傷組織再經過再分化形成再生植物。植物組織培養的過程:脫分化(由外植體成為癒傷組織)→再分化(由癒傷組織成為幼苗或胚狀結構)→營養生長,生殖生長(發育成完整的植物體)植物細胞脫分化再分化的關鍵因素:植物激素用量的比例、激素的使用順序、植物激素的濃度繁殖方式:無性生殖組培快繁技術及其應用-
內容簡介本書的編寫是在廣泛調查研究、參閱大量文獻資料的基礎上,運用最新的科研成果,結合我國植物組織快繁技術的實際,進行分析、歸納和消化吸收而形成的。該書的主要內容包括組培快繁的概念、原理、操作技術和在馬鈴薯、甘藷、蔥屬、生薑、花卉等作物上的應用。所介紹的內容具有較強的科學性、先進性、實用性和可操作性,對提高組培快繁技術水準、加快組織快繁技術的推廣應用,將會起到重要作用。第一章概述一、植物組織培養和快速繁殖的概念(一)植物組織培養的概念(二)植物組織培養的生理依據(三)植物組培快繁的含義二、植物組織培養的優點(一)研究材料來源單一,無性系遺傳背景一致(二)經濟方便,效率高(三)培養條件可控,可週年試驗或生產(四)生長快,週期短,重複性強(五)管理方便,利於自動化控制三、植物組織培養的意義和作用(一)組織培養是培育新品(物)種的得力手段(二)廣泛用於作物的脫毒和快速繁殖(三)組織培養是種質資源保存的有效方法(四)組織培養應用於生理學研究(五)組織培養應用於有機物的生產四、植物組織培養的發展簡況及研究新進展(一)植物組織培養的發展簡史(二)植物組織培養研究的新進展(三)植物組織培養的展望第二章植物組織培養和快速繁殖技術一、植物組織培養技術(一)植物組織培養實驗室(二)植物組織培養常用的儀器(三)植物組織培養必要的器皿和用具(四)培養基及其配製(五)植物組織培養的操作技術二、植物組織培養材料的快速繁殖技術(一)植物組織培養材料快繁的類型(二)試管苗木生長與分化誘導(三)試管苗中間繁殖體的增殖(四)試管苗的壯苗與生根(五)試管苗的出瓶種植與苗期管理(六)提高試管苗繁殖速度的措施三、植物組織培養種苗的繁殖體系(一)原原種苗的繁殖技術(二)原種苗繁殖技術(三)生產用種苗的繁殖技術
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  • 5月 01 週三 201313:49
  • 無子櫻花大量繁殖成功!!!TTC



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  • 4月 30 週二 201312:37
  • 牛樟樹組培苗!!!.. ..組培教學,永遠有效!!!TTC


老師您好~
我對於牛樟樹很有興趣,我想是做牛樟樹組培苗,老師是否能教學呢?我該用哪一種的培養基較適合?還有牛樟樹組培苗 我應該用牛樟的哪個位子來用呢?謝謝~ .......Yang ShinZon
To Yang :
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  • 4月 07 週日 201323:54
  • PAPAYA馬賽克木瓜--根培養基上誘導!!!TTC(此文致江先生!!!)



馬賽克木瓜
疾病的重要性:
番木瓜環斑病毒,也被稱為環斑病,木瓜產區普遍出現在最重要的疾病之一。它是由番木瓜環斑病毒(PRSV
- 對)屬於馬鈴薯Y病毒,由幾種類的蚜蟲來傳輸,而不是由種子傳播。不被感染的應對措施,還不知道的,只有用抗病品種。在夏威夷被開發的轉基因番木瓜品種有抗病性的。本病可迅速蔓延,造成重大損害,甚至可能破壞一個地區的種植。疾病症狀:最初有一個泛黃的最年輕的葉子,隨後出現了馬賽克,或混在綠化區有黃色輪斑形狀各不相同。可能會發生嚴重的變形病葉,其特徵在於葉片的其餘部分形成鮮明對比的正常綠色參雜黃葉色彩。每個人都應該注意!不要受到了廣大的蟎引起這些症狀-不明的起泡狀斑葉。果實可具有綠色小的同心環的形狀以及有油性斑。更進一步的階段,是有環狀斑可能成為壞死發白細胞。在該地區的莖和葉柄可能會出現不規則的深綠色的顏色外觀和油性斑。措施: - 在果園進行定期檢查(每週),並消除感染的植物(“去雜去劣”)。 - 更新新的苗圃和果園,尤其是如果有馬賽克斑出現。
- 避免在此瓜類(南瓜,冬瓜,西瓜,黃瓜,小黃瓜和其他)設果園,這是病毒的寄主,以及蚜蟲的寄生植物的果園。
- 消除廢棄的果園和植物生產循環結束時,避免連作使病源傳播。官方公報第42號,第104/03/2004)農業部提供的具體立法(在nº0401/03/2002),立即剷除病株,不遵守將設置處罰條例。 刑法第259條。注意:為了提高效率,應該共同採取控制措施,在該地區的所有生產者參與。 ***技術團隊:,哥斯達黎加 - 研究員Hélcio,理學博士植物病理學/
Incaper的布宜諾斯艾利斯何塞·文圖拉 - 研究員,理學博士植物病理學/
Incaper的里卡多·普拉特斯 - AGR。 MA/ DFA-ES承認:農業專責人員/
DFA-ES的支持和奉獻. ditossanitária製作。-------------------------------------------------------------------------
具抗病性野生種木瓜組織培養保存之研究1黃柄龍2 廖麗貞3 萬雄4摘要野生種木瓜Carica goudotiana 的葉柄培植體在含1.0mg/l NAA、0.5mg/lkinetin 及1.0mg/l GA3 的1/2 MS 培養基上,可經由誘導的癒合組織直接產生體胚,其體胚形成能力約為50﹪;且所長出的根,亦可於此D1 培養基中誘得癒合組織及25﹪的體胚形成,此癒合組織並可於WL (White’s)之固態分化培養基中誘得體胚分化。所得似胚軸組織於添加0.5mg/l IBA 之MS 培養基中,可促進癒合組織及體胚形成。Carica pubescens 經以D1 誘導培養基所得之葉柄癒合組織,其體胚分化能力僅發生於EL4及WL之固態分化培養基中(5~6.7%)。所形成的未萌芽體胚,可在含0.001ppm BA 之EM (embryo mature)培養基中成熟、萌發。萌芽的體胚不需經由任何的誘根處理,即能長成具有健全根系的植株。前言 栽培種木瓜Carica papaya L.,生長快速,為栽植一年內就能收成的半草本多年生果樹,若是不感染任何病害,整個生活期中可連續採收,是為熱帶和亞熱帶的重要經濟性作物。然木瓜輪點病毒(papaya ringspot virus, PRSV)的肆虐,致使現今木瓜需栽培於網室內才能確保品質與產量(1,2),為目前木瓜最嚴重的病害(24)。同時,木瓜輪點病感病株病徵型會因季節交替、溫度變化而有輕重不同的不穩定表現(7),造成果實品質低下,失去商品價值。由於PRSV病害無法以藥劑防治,只能以育成抗PRSV 或耐PRSV 品系來解決此病害。目前雖然已可以遺傳工程的方式,利用農桿菌(Agrobacterium)媒介感染,將PRSV 鞘蛋白基因轉移至木瓜擬胚化組織,並成功獲得轉殖植株(5);不過,木瓜畸葉嵌紋病(papaya leaf-distortion mosaic virus, PLDMV)的發現,似乎有將基因轉殖木瓜擊倒的情形發生(6),所以問題仍尚未完全解決。目前數種栽培種木瓜中,未發現帶有抗PRSV 的基因者(24),檢視野生種木瓜如C. cauliflora,C. pubescens,C. goudotiana,C. stipulata,以及C. quercifolia 等則具有極強之PRSV 抗病性(8,14,26)。Mekako 和Nakasone(26)對具有抗PRSV 之野生種木瓜雜交後代的遺傳分析得知,PRSV 的抗性是由單一顯性因子所控制,此結果亦見於其他報告(14,26,28)。所以,利用含有抗木瓜輪點病毒基因的野生種木瓜,經由傳統的雜交育種程序,將此抗性基因轉移至栽培種木瓜,為另一可行的途徑。不過,這些野生種木瓜的栽培,常受氣候影響及颱風為害,且有些不易開花結實,保存上頗為困難。因此,本研究希望應用組織培養技術,建立一理想的繁殖系統,以保存這些極具育種價值之野生種木瓜種原。一、試驗材料:1.野生種木瓜C. goudotiana(Tr. & Pl.)SolmsC. goudotiana 是一種典型的雌雄異株物種;其莖幹直立,沒有分支,顏色呈淡紫色至棕色;植株高度通常為6 至7 呎,若土壤肥沃有時更可長至10 呎以上。葉柄長且呈紫色,葉片通常3 至5 裂。雄花開花較早,花序長,呈圓錐花序;雌花1~4 朵,著生在短花梗上。果實小,外表有時隆起,成熟後轉為黃色;果肉富含纖維質;氣味芳香。種子表面粗糙有突起,每一果實約含50~80 粒種子(31)。當與其他不同物種之木瓜雜交後,容易落果,例如與C. monoica 雜交,僅可以得到少數具有發芽能力的種子(27) 2.野生種木瓜C. pubescens Lenn et KochC. pubescens 具有雌株及兩性株兩種樹型(14,15);其植株矮小,幹直、大多沒有分支;葉柄短,葉片背面長滿細短的絨毛狀物;植株頂端部位具有白色霉狀斑點,同時也佈滿細毛。其耐寒性較強(25),具抗PRSV的特性(8,14,26);與C. papaya 雜交後,C. papaya 的花粉管在6 天之內就可以伸展到母本親的子房中,不像其他野生物種有難以克服子房過小及多室的結構障礙(structural barrier),故能產生生長勢旺盛的雜種(25)。二、試驗方法:切取野生種木瓜C. goudotiana 、C. pubescens 葉寬約4 公分,葉柄直徑約0.3~0.5 公分,長約2 公分的幼葉為材料。先以70%酒精溶液擦拭表面後,置於含2~3 滴Tween 20 之1%次氯酸鈉(NaOCl)溶液中,利用超音波洗淨器震盪消毒12 分鐘,再以無菌水充分沖洗3 次,每次3 分鐘。將葉柄、葉柄與葉片交接處組織,與葉脈橫切成厚約2 mm 之薄片做為培植體之用。1.癒合組織之誘導培養 將C. goudotiana 與C. pubescens 兩種野生型木瓜之葉柄、葉柄與葉片交接部位組織,及葉脈三種不同部位的培植體,接種於C1、C2 及D1(表1)等誘導癒合組織的固態培養基中,觀察不同物種之木瓜在不同培養基中,不同的培植體,其癒合組織形成情形。另一方面將葉柄培植體經D1 培養基培養形成之癒合組織上所長出的根做為培植體,再接種於原誘導培養基D1 中,研究其形成癒合組織的能力及其分化潛能。在各種試驗組合中,其培植體來源葉柄、葉脈、根段各為15~20 個,葉柄與葉片交接部位組織為2~4 個。另外,將上述所得的癒合組織切成直徑5mm 左右之小塊,再接種於原誘導癒合組織之固態及液態C1,C2,D1 培養基中,黑暗培養,探討經由癒合組織誘導再生癒合組織之可能。2.體胚之分化 將誘導所得之癒合組織接種在固態及液態之原誘導培養基中或含有不同生長調節劑的分化培養基WL 及EL4(表1)中,探討以一個步驟(one-step)直接誘導體胚形成,或經由誘導產生體胚分化的可能性。3.體胚的萌芽與發根 將球狀未萌芽的體胚挑出,接種於萌芽培養基EM 及CC 中(表1),觀察體胚萌發的情形。並利用不含生長調節劑的MS 培養基,或含有0.5mg/1 IBA 或1.0mg/1 NAA 的發根培養基處理7~10 天,以尋求一理想的發根條件。當根系發育完全,並具有至少二片綠色展開葉時,經5~7 天健化處理,即可出瓶假植,注意保濕,防止失水凋萎,待七、八片完全展開葉後,移植至溫室中。結果 1.癒合組織之誘導培養由C. goudotiana 與C. pubescens 二種野生型木瓜的葉柄、葉柄與葉片交接部位組織、及葉脈三部分培植體在C1 固態培養基中,各培植體皆可誘導癒合組織,大部分的培植體培養2~3 週後,在切口處形成直徑約5~20 mm的癒合組織,其結果如表2 所示。將不同來源的培植體加以比較,其中以葉柄誘導癒合組織的效果最好(分別為71.4%及55.6%),所誘導的癒合組織體積也較大;其次為葉柄與葉片交接部位組織(約為50%),其所誘導產生的癒合組織大小和由葉柄誘導產生的具有同樣的體積;葉脈的誘導能力最差,約只有14.3~16.7%的培植體可以在切口處的一端或兩端形成癒合組織,其體積亦只有前者之1/3~1/4 而已。雖然利用C1 固態培養基可以快速誘導產生大量的癒合組織,但質地鬆軟,顏色呈淡黃色至黃色,而且表層容易產生白色的霜狀物,影響其後續的發育。利用C2 固態培養基誘導癒合組織時,其效果明顯地較C1 培養基為差,僅在葉柄及部分葉脈培植體之切口處產生直徑僅約5 mm 的癒合組織;葉柄培植體之癒合組織誘導率約分別為43.8﹪及35.3﹪,而葉脈培植體之誘導率約僅有10~7%(表2),且所產生的癒合組織與原培植體在培養基上,很快地就褐化,形成一團褐色緻密、堅實的組織團而已。此外,葉柄與葉片交接部位組織,幾乎無法於此C2 培養基上誘得癒合組織,僅見少數的組織膨大。同樣地,其褐化情形亦相當地嚴重。利用D1 固態培養基培養時,其誘導產生癒合組織的能力,遠較C1 培養基為差(表2),所誘導產生的體積也較小,僅有部分葉柄培植體能夠產生質地緊密,顏色較深略呈鵝黃色之癒合組織,此癒合組織之表層沒有白色霜狀物;以葉柄誘導癒合組織的培養反應,兩不同物種間略有差異,C.goudotiana 為50%,C. pubescens 為30%,顯示C. goudotiana 比C. pubescens較易得到癒合組織(表2)。在C. goudotiana 葉柄培植體中,有時由誘得的癒合組織上長出根,切取此長出的根,截成每段約3~5 mm 大小作為培植體,接種於原誘導培養基D1,約3 週後,60%的根培植體也能形成癒合組織;而C. pubescens 的葉柄癒合組織並不產生根。除了葉柄之外,其餘培植體均不易在D1 誘傷培養基中形成癒合組織,部分培植體僅僅組織膨大,甚至褐化死亡。將上述各部分培植體在C1、C2、D1 培養基中所誘得之癒合組織切成直徑約0.5cm 大小,接種於固態或液態原誘導癒合組織培養基中黑暗培養,期望能使癒合組織增生。其中,液態誘導培養基所表現的效果並不理想,切碎的組織在液態震盪培養下,所有癒合組織均呈鬆散浸潤狀,並且組織也無明顯增大。而在固態誘導培養基方面,除了葉柄、葉脈癒合組織於C2 培養基培養時已呈褐化現象,無法再次誘導癒合組織的再生之外,C. goudotiana 之葉柄、葉柄與葉片交接部位組織、根,及C. pubescens 之葉柄、葉柄與葉片交接部位組織切碎後,於固態原誘導培養基中,均能再次生成直徑約10 mm 大的癒合組織,並且這種癒合組織的誘導再生現象可以持續誘導發生。培養反應如表3 所示。2.體胚之分化 表4 所示,野生種木瓜C. goudotiana 以葉柄為培植體,D1為培養基,所誘導產生的癒合組織,以及由此癒合組織所長出的根,同樣在D1 中誘得的癒合組織,在相同培養基,不經繼代培養約10 週後,可以在癒合組織的表層形成體胚分化(embryogenesis)(圖1A)。將體胚與癒合組織繼代培養於同一種培養基,癒合組織及體胚可繼續產生,約有50%的葉柄癒合組織具體胚分化能力;產生的根再誘導的癒合組織也有25%可以分化成體胚。同時,此二種癒合組織也都能於WL 固態分化培養基中分化;不過此一現象並無法於EL4 分化培養基中發生。另外,在這種具體胚分化能力的癒合組織上亦會長出形狀類似胚軸之組織,將其切下移至添加0.5mg/l IBA 之MS 培養基中,亦可誘導癒合組織及體胚分化,其產生的方式與葉柄培植體於D1 培養基中所產生的方式相似。所形成的體胚包括球型胚、心臟型胚、魚雷型胚、及子葉胚等各種不同發育階段(圖1B);體胚大小及型態的差異也很大,同樣大小體胚的發育階段並不一致,因此體胚分化的程度無法由其大小判定。而以C. pubescens 為材料時,經由D1 誘導培養基所誘導產生之癒合組織,體胚分化能力較差,而且具有此種分化能力的癒合組織數目也較少,其體胚分化能力只發生於EL4 及WL 之固態分化培養基中,繼代培養6~8 週後,5~6.7%的癒合組織具有分化體胚的能力(圖2A,B)。3.體胚的萌芽與發根前項誘導產生未萌芽的體胚,可在EM萌芽培養基中,促使體胚成熟,並進而萌發(圖1C,圖2C)。然而這種萌芽現象卻無法於CC 培養基中發生,只造成幼嫩體胚體積長大,最後卻褐化死亡。挑出原先於癒合組織上已萌芽的體胚,或利用EM 萌芽培養基所促使萌發的體胚,接種於不含任何生長調節劑的MS 培養基中,2~3 週後,可由胚芽伸出挺立,新葉完全展開及發根(圖2D);二個月即可長成具根、莖、葉的完整植株,並可移植於試管外(圖1D)。另外,以含IBA 0.5mg/l 或NAA 1.0mg/l 之MS 培養基處理7~10天促進發根,其結果易使發展中的植株產生不正常的外型,也容易使植株基部再生一團癒合組織.....
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  • 1月 15 週二 201312:27
  • 牛樟種子生命無限!!!TTC


 
http://www.youtube.com/watch?v=yHR4oCeXUGA&list=PL89819F30C273A4F5
http://www.youtube.com/watch?v=2dsNQEqjJCg
http://www.youtube.com/watch?v=VLlCJiaClb4
http://www.youtube.com/watch?v=W0yjX1XO8yw
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  • 10月 18 週四 201211:00
  • 木瓜分生非常容易!!!TTC



 
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  • 8月 21 週二 201209:31
  • 植物組織培養生產藥物研究!!如是我聞For:Kevin



"Economic plant tissue culture
research application and development
centers"
"經濟植物組培研究應用發展中心"-"EPTCRD"第一章概述一、植物組織培養和快速繁殖的概念(一)植物組織培養的概念(二)植物組織培養的生理依據(三)植物組培快繁的含義二、植物組織培養的優點(一)研究材料來源單一,無性系遺傳背景一致(二)經濟方便,效率高(三)培養條件可控,可週年試驗或生產(四)生長快,週期短,重複性強(五)管理方便,利於自動化控制三、植物組織培養的意義和作用(一)組織培養是培育新品(物)種的得力手段(二)廣泛用於作物的脫毒和快速繁殖(三)組織培養是種質資源保存的有效方法(四)組織培養應用於生理學研究(五)組織培養應用於有機物的生產四、植物組織培養的發展簡況及研究新進展(一)植物組織培養的發展簡史(二)植物組織培養研究的新進展(三)植物組織培養的展望第二章植物組織培養和快速繁殖技術一、植物組織培養技術(一)植物組織培養實驗室(二)植物組織培養常用的儀器(三)植物組織培養必要的器皿和用具(四)培養基及其配製(五)植物組織培養的操作技術植物組織培養材料的快速繁殖技術(一)植物組織培養材料快繁的類型(二)試管苗木生長與分化誘導(三)試管苗中間繁殖體的增殖(四)試管苗的壯苗與生根(五)試管苗的出瓶種植與苗期管理(六)提高試管苗繁殖速度的措施三、植物組織培養種苗的繁殖體系(一)原原種苗的繁殖技術(二)原種苗繁殖技術(三)生產用種苗的繁殖技術第三章組培脫毒快繁技術在馬鈴薯生產上的應用一、概述(一)馬鈴薯在我國的發展簡況(二)組織快繁技術在馬鈴薯生產上的應用現狀二、馬鈴薯病毒病的種類及其為害(一)普通花葉病毒病(二)條斑花葉病毒病(三)皺縮花葉病毒病(四)捲葉病毒病(五)輕花葉病毒病……
第四章組織快繁技術在甘藷生產上的應用第五章組織快繁技術在蔥蒜類蔬菜生產上的應用第六章組培快繁技術在生薑生產上的應用第七章組培快繁技術在花卉生產上的應用
合作意願書
茲由 龍雲國際事業有限公司(以下簡稱甲方)與○○○○○教授(以下簡稱乙方),同意與中國大陸「台海兩岸農業專家委員會」合作,以推廣海峽兩岸地區各項農業交流、教育訓練及規劃發展為目標,共同推動成立「中華農業專家協會」及「中華農業專家學會」。甲、乙方雙同意提供最佳之資源及配合,以確保本案順利達成預期目標與效益。茲簽訂本合作意願書,共同達成下列各項協議:


































第一條:



目標:


共同成立「中華農業專家協會」(以下簡稱協會)及「中華農業專家學會」(以下簡稱學會),以推廣海峽兩岸各地各項農業交流、教育訓練及規劃發展為目標。



第二條:



甲方權利與義務:


一、積極籌備「中華農業專家協會」及「中華農業專家學會」創立作業。


二、甲方負責與中國大陸「台海兩岸農業專家委員會」進行對接、協商等各項業務。


三、甲方負責兩岸交流活動案之全案的規劃發展。


四、依據乙方專長、所提供之授課內容及參訪資訊,擬訂兩岸教育訓練規劃,並協助乙方訂定教育訓練方向與策略。



第三條:



乙方權利與義務:


一、配合甲方「中華農業專家協會」及「中華農業專家學會」之籌備工作,並擔任籌備委員。


二、乙方負責提供專業知能與技術資源,協助推展兩岸各類型產學合作。


三、接受甲方之聘任,擔任農業教育訓練之授課教授,並提供授課內容與簡報資料,以及針對授課內容所搭配之各項參訪活動。


四、協助甲方邀集其他相關領域專家學者,共同加入協會與學會。



第四條:



保密協定:


一、本條所稱之「機密資訊」係指:揭露資訊之一方(揭露方)明文標示或經口頭指定為機密,或於各種情況下應當認定為機密資訊之各類資訊、文件或物品。


前項所稱之機密資訊包括但不限於基於本合作事宜由甲方所提供之軟體與雙方討論之合作內容、合作條件,以及取得或持有參與成員要求保密之所有資料與資訊。


二、未經揭露方事先書面同意,接受資訊之一方(接受方)不得洩露前項之機密資訊予第三者,或私自複製及運作於其它作業,該等保密義務於本備忘錄失效或終止後亦同。


三、揭露方向接受方所揭露之「機密資訊」,其所有權、專利權、著作權、營業秘密或技術秘竅(KNOW-HOW)係揭露方或其原授權人所有,接受方不得據為己有而申請專利權、著作權等其他智慧財產權,或使第三人申請前述權利。


四、接受方及其成員因可歸責於己之事由,違反保密協議之規定致揭露方遭受損害者,收受方應負連帶賠償責任。


五、本保密協議於本備忘錄屆期或終止後仍然有效,且接受方應依揭露方之要求銷毀或返還機密文件、物品、設備,不得留存任何備份。



第五條:



智慧財產權:


一、雙方除另有書面同意外,任何專利權、著作權、商標、營業秘密、技術秘竅(KNOW-HOW)、其他智慧財產權或其他財產權,不因本合作關係而當然授權或讓予他方。


二、雙方保證其所提供之文件資訊絕無侵害任何第三人之智慧財產權,任一方因使用前述之文件資訊而致被訴或被請求時,由可歸責之一方負責賠償。


前項所稱之賠償包括但不限於律師費、經判決確定之訴訟費與他方因此所受之損失。



第六條:



效力:


一、本備忘錄之有效期間自簽約日起生效。


二、任一方擬終止本備忘錄,應於十五日前以書面通知他方,惟本合作意願書終止後,並不影響第四條與第五條之效力。



第七條:



爭議解決方式:


本合作意願書未定事宜,雙方應本誠信原則及商業習慣共同協議解決,若仍有未盡事宜,依中華民國法律處理之。



第八條:



本合作意願書一式二份,由雙方各執正本一份。



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