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它是跨國生技大廠「孟山都」想買下的公司。一群激情的中國科學家，如何在短短十二年間，在全球基因學界，走路有風，建立龐大發言權？它代表著，中國在生物科技版圖中，已佔有一席之地。距離深圳市區一小時車程，來到東部海濱的鹽田區。這裡原本是棄廠離開的台商所開設的舊鞋廠，如今搖身一變成為科技園。華大基因讓舊廠煥發出驚人的生命力。每個月，這裡幾乎能產出一篇文章刊在《自然》或《科學》期刊上。全球生技研究院陸續找他們合作，農業與醫療企業排隊拜訪。連孟山都也想買下這支中國團隊。一群穿著實驗服的年輕人正在培養胚胎，這裡每週可做幾百個胚胎。他們最大的成就，是把胚胎植入養豬廠裡的母豬，每一頭長得一致、基因相同。有「小豬博士」稱號的三十四歲博士杜玉濤，是「手工克隆豬（複製豬）技術」的發明者。她受到華大院長、總裁汪建科學精神的感召，再加上他的一句「把技術（手工克隆）帶回中國吧」，眼看歐美在基因改造的倫理問題上，爭議不斷，杜玉濤決定從丹麥回到家鄉。謙稱自己是「科技民工」，汪建十年間，吸引四千名研究人員跟隨，一○％是海歸派。諾貝爾獎得主，發現ＤＮＡ雙螺旋結構的詹姆斯．華森，也是華大董事會成員。團隊研究人員平均年齡約二十五歲。華大的二把手是三十五歲的常務院長王俊，首席科學家是二十五歲的李英睿。他們都是頂尖期刊的常勝軍。眼前的汪建，則是讓這群人跟隨的靈魂人物。他瘋狂又充滿激情。在他左前臂有個花生米大小的傷疤，那是他從皮膚上取下細胞做實驗後，留下的疤痕。五十七歲的汪建和他的伙伴，中國科學院院士楊煥明，早期曾在國外求學或工作。汪建曾在華盛頓大學，楊煥明則在哈佛、UCLA進行基因研究。一九九九年，他們爭取代表中國，參與全球人類基因組計劃，為一％的人類基因定序。當時還沒人能預測，中國能在基因科技版圖上，追趕世界那麼快。事實上，當時台灣由榮陽團隊，對人類第四號染色體鹼基定序，也貢獻了千分之三。但台灣政府後續的投入卻相形見絀。近三年，中國政府花費至少兩百億人民幣推動基因研究，使不少台灣海歸也投入對岸陣營。汪建說起話來很霸氣，有點偏執。每回遇到台灣朋友，他總會認真揶揄台灣，「台灣的心態都不到，只想用別人現成的數據，有種懶惰、跟隨、撿便宜的心態。」汪建所說的「心態」，是指華大一路走來，堅持解讀生命源頭，以ＩＴ的大規模資訊分析，做為生命科學支撐的發展模式。目前華大擁有一百六十多台第二代測序儀，已是全球最大的基因組研發中心。不少台灣研究者都驚訝華大發展的速度。他們陸續完成的項目包括：雜交水稻基因圖譜，《自然》譽此為「中國對世界的最大貢獻」、第一例中國人基因組序列圖譜；也破解了全球的動植物，包括熊貓、阿拉伯駱駝等基因。華大的目標，除了科學家想全面認識生命的本質，更多是著眼未來，包括透過基因增長糧食量。也包括透過個人基因圖譜，在嬰兒出生時可以知道可能的疾病，提前控制飲食、鍛鍊身體或提早治療。為成為全球最好的基因組團隊，他們走向世界，挑戰極限。○三年SARS、○四年印度洋海嘯、及汶川大地震，華大派出隊伍，找病毒株，幫屍體鑑定DNA，在災區監測微生物。這一支中國科研團隊，憑著政府大力支持，及瘋狂的科學精神，已吸引無數科學家與投資者目光。不久後，深圳市政府將支持華大，與中國農科院、國際水稻研究所、蓋茲基金會等合作，建立全球最大的農業新型育種中心。正在茁壯的華大會不會出售呢？汪建嗆了一聲，「別忘了孟山都，是拿著中國大豆，基因轉植後再傾銷中國！」汪建的夢想不是出售公司。他的夢比這大又美。他希望能給未來的中國經濟發展，打下良好的基礎

1999年成立以來，堅持「以任務帶學科、帶產業、帶人才」，先後完成了國際人類基因組計劃^[2]「中國部分」（1%，承擔其中絕大部分工作）、國際人類單體型圖計劃（10%）、第一個亞洲人基因組圖譜（「炎黃一號」）、水稻基因組計劃、大熊貓基因組計劃等多項具有國際先進水平的基因組研究工作，彰顯了世界領先的測序能力和生物信息分析能力，也奠定了中國在基因組學研究領域中的國際領先地位。同時，華大基因在全球範圍內與眾多學術機構和研發企業建立了廣泛的合作關係，致力於在人類健康服務事業和科技應用領域的發展。

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http://big5.39kf.com/cooperate/qk/practicalmedication/1005/2011-06-29-732843.shtml *石斛具有顯著降低全血粘度、血漿粘度和纖維蛋白原的作用，以及降低甘油三酯(TG)、膽固醇(TC)和升高高密度脂蛋白(HDL)的作用，但后者效果不顯著。*降血糖的胰內機制是促進胰島β細胞分泌胰島素，抑制胰島α細胞分泌胰高血糖素，胰外機制可能是抑制肝糖原分解和促進肝糖原合成。*退熱止痛作用 石斛堿的退熱止痛作用與非那西汀相似但較弱。*鐵皮石斛含有多糖、生物堿、氨基酸、微量元素和菲類化合物等有效成分，具有提高機體免疫力、抗腫瘤、抗氧化、抗衰老、抑制血小板凝集、擴張血管、促進消化液分泌、降血脂、降血糖及退熱止痛等廣泛的藥理作用，其神奇藥效受到了越來越多的重視和關注。

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大片段的DNA檢測或許是法醫學上的鐵證，但是越來越微量的DNA分析，卻在其作為證據的科學可信度方面引起許多爭議，也在不同國家的法庭上出現不同的判例。二〇〇六年十月十六日下午，有人發現霍（Peter Hoe）在英國北約克夏的家中被亂刀刺死。警方根據屍體附近塑膠碎片上採樣得到的DNA檢體，認為此案應與瑞德兩兄弟（Terence and David Reed）有關。兩人隔年就被定罪。但是二〇〇九年此案的被告提出上訴，讓人懷疑起「微量DNA分析法」的結果是否可以信賴。瑞德兄弟的辯護律師認為，英國伯明罕的鑑識科學中心分析員湯林森（Valerie Tomlinson）推理那些有DNA檢體的塑膠碎片是從凶器刀柄把手脫落，這種揣測太過牽強。去年十二月他們的上訴被駁回，不過問題還是存在：如此少量的DNA如何能指證出嫌疑犯？對於「微量DNA分析法」，科學界和執法界一直爭執不休，此一案件是最新的一個公開討論的案例。有人認為此種分析結果沒有再現性，樣品容易受到污染，沒有可靠的科學方法來決斷分析的準確度。何況分析的方法和過程都秘而不宣，難怪有些法醫學家要求，姑且不談分析的步驟，至少對於結果的認定方法有必要重新評估。DNA證據並不像大眾想的那樣萬無一失。——紐菲爾德只有英國和紐西蘭等少數幾個國家的法庭，接受「微量DNA分析法」做為證據，但是使用此法的案子卻很多。英國鑑識科學中心公佈，這個方法從九〇年代晚期發展以來，至少已經在超過兩萬一千件重大刑事案件上使用過。由這次法院駁回上訴的事件顯示，執法單位似乎越來越相信這種分析結果。紐約的「昭雪計畫」（Innocence Project）主張採用更多的DNA證據還冤獄者清白。但昭雪計畫辯護團隊的副主任紐菲爾德（Peter Neufeld）也說，DNA證據並不像大眾想的那樣萬無一失。英國遺傳學家傑佛瑞斯（Alec Jeffreys）在八〇年代左右發展出DNA檢測技術。檢測方法是比對基因中隨處散佈的「短片段重複序列」（short tandem repeats, STR）。由於這種序列的長度和排列方式在不同人身上有非常大的差異，只要比對例如十到十七段STR，法醫學家就能宣稱在犯罪現場留下的DNA屬於某個嫌疑犯的可能性有多高。科學家首先使用聚合酶鏈鎖反應（PCR）將STR序列增加到可以檢測的程度，然後再以電泳層析法分離不同大小的序列片段。STR依據大小不同會在電泳圖上留下特定的圖樣，可以和資料庫或嫌疑犯的圖樣相比。標準的DNA分析需要兩百皮克（1皮克是一兆分之一克）的DNA，大概是三十三個細胞或兩倍的單染色體精子細胞萃取出來的量。肉眼可見的血液或精液通常可以取得足夠的DNA量，但是在如果只有幾個細胞，科學家就要發展出敏感度更高的分析方式，像是進行更多次的PCR反應，複製出更多的DNA，或是將經過PCR反應的樣品純化，去除沒有用到的反應物。很多時候沒有人知道到底可以進行「微量DNA分析」的微量是多少。使用PCR反應的定量法，就算遇到完全沒有DNA的情況，技術員還是可以做出至少看起來有點像的電泳圖譜。這麼高的敏感度是很了不起，不過也有缺點。分析任何樣品都會有大小不一的隨機誤差，造成偏差的結果。原本樣本裡有的STR序列，可能因故沒有測出來，也可能會因為污染，導致電泳圖譜跑出原本不在樣本裡的STR序列。如果是標準的分析，由於有足夠數量DNA去多做幾次實驗，很容易就可以去除這些隨機的誤差。而且真正的STR序列訊號很強，可輕易和污染物的淡訊號區分。但是當分析敏感度提升到只要能產生一點點訊號就算數，那麼錯誤的訊號也會一起被放大，看起來就很像真的了。美國德州沃夫茲堡市北德州大學的法醫調查遺傳學家布垛勒（Bruce Budowle）以瑞德兄弟上訴一案，作為質疑微量DNA分析法的證據。布垛勒先前是聯邦調查局的科學家，他說分辨微量分析法真實訊號的方法，根本未經科學驗證。進行微量分析時，法醫學家通常會將極為少量的DNA再分成二到三份，取其中兩份分別檢測。有第三份的話則留作呈堂證供。這些分析結果並不是百分之百可以再現，來自相同樣品的分析圖譜常常有差異，科學家一般把兩次結果都出現的STR訊號當做真的訊號。布垛勒說這種作法不太保險。「這樣做聽起來蠻有邏輯的，可是可信度有多少，沒人評估過。」先天的偏見?俄亥俄萊特州立大學分子演化學家克阮（Dan Krane）說，就連一般的法醫程序都可能出錯。「法醫學家告訴過我，若是有參考圖譜的話，他們比較容易分出真實訊號和雜訊。」無論在微量分析或標準分析中，這份參考圖譜通常都是嫌疑犯的DNA圖譜，如此一來犯罪現場取得的樣本，即使只出現淡淡的訊號，擺在嫌疑犯DNA的強訊號旁邊，看起來也很像真的。克阮說美國只有幾個實驗室，其分析過程是不用參考圖譜的盲測法。「每間實驗室都不公開做法，他們說這是專業機密。」——-布垛勒這些憂心忡忡的人，遇上了實驗室都不肯透露他們分析結果的細節，也就更加的錯愕。布垛勒認為應該強制實驗室公佈細節。他說正因為這個技術有再現性的問題，分析的流程的穩當可信就更有其迫切性。可是「每間實驗室都不肯公開做法，他們說這是專業機密。」英國鑑識科學中心並未回應《自然》雜誌的採訪，但是英國格拉斯哥史崔克萊大學的法醫學家吉爾（Peter Gill）說，這個技術「毫無問題」。吉爾之前曾在鑑識科學中心發展微量DNA分析法。雖然敏感微量分析「無中生有」和「憑空消失」的誤差，比起標準分析要更加的明顯，但只要在乾淨控制環境下進行就沒有大問題。吉爾說，「無中生有」和「憑空消失」的誤差，也可以用統計方式去除，並減少人為判斷的比重。但是處理這些隨機誤差的機率理論，法醫學界還沒有開始使用。吉爾說，因為沒有資金來支持統計學家，將已有的理論應用在法醫學上。「這些有助於分析結果的工具，過去十年來沒有跟上法醫學的腳步，真是太可惜了。」以上種種缺陷使得許多國家採用微量DNA分析法時，都小心翼翼。美國聯邦調查局在二〇〇一年建議，只在某些情況使用此技術，比方說辨識骨頭殘骸是否屬於某位失蹤人口這種案例。這個技術在英國也有爭議。一九九八年霍伊（Sean Hoey）遭控於北愛爾蘭奧馬鎮中心設置炸彈爆炸造成二十九人死亡。控訴中對他最不利的證據，正是在炸彈殘骸上所得檢體的微量DNA分析。
二〇〇七年霍伊上訴成功獲釋。主審法官認為「目前的科學方法在認定上尚有疑慮」，英國法庭也暫停採用此種分析結果。但是二〇〇八年一篇英國評論文章認為，微量分析法「非常穩當，切合需要」，因此它又重上法庭。二〇〇九年三月，美國加州一位法官判定，由於微量分析法的實驗程序和判定結果的統計方法，在科學上無法讓人接受，不足採信。但是最近紐約最高法庭一位法官在審判一個謀殺案件時，卻沒有排除微量DNA分析結果，判定此證據可信。英國格拉斯哥的鑑識中心專門提供英國警方法醫科學服務。主任傑米森（Allan Jamieson）認為，法院不是討論微量分析法科學層面的合適場所。瑞德兄弟謀殺案和奧馬炸彈案兩案件的證據，都是傑米森提供的。他說要想讓科學家和法院都對分析結果有信心，法醫界自己必須證明分析步驟無誤，還得深入調查目前已知的問題。他說，「一般民眾不曉得，就算某個東西上頭有你的DNA，也不表示你一定碰過那個東西。」瑞德案中瑞德兄弟是否真的觸碰過凶器的塑膠把手，就是一個疑問，也有可能他們是透過別人，或是像打噴嚏才把自己的DNA留在那裡。

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DNA提取概述  DNA提取分爲三個基本步驟，每個步驟的具體方法可根據樣品種類、影響提取的物質以及後續步驟的不同而有區別。利用研磨或者超聲破碎細胞，並通過加入去污劑以除掉膜脂。加入蛋白酶，醋酸鹽沉澱，或者酚／氯仿抽提，以除掉細胞內的蛋白，如與DNA結合的組蛋白。將DNA在冷乙醇或異丙醇中沉澱，因爲DNA在醇中不可溶而黏在一起，這一步也能除掉鹽分。另外，目前也有利用吸附過柱的方法提取DNA的商業化試劑盒。

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* (請到新網站留言"加入好友"):    http://mypaper.pchome.com.tw/loomayorchids   北榮找到關鍵基因 可複製人2013年10月01日 【沈能元╱台北報導】人體幹細胞可分化細胞、形成組織和器官，北榮耗時2年，找出幹細胞分化的關鍵基因Parp1，培養出更安全的誘導多功能幹細胞，更已藉此分化出視網膜細胞、心肌組織，可針對視網膜、心肌病變疾病，篩選最有效藥物；未來技術成熟，更可用來複製各種組織、器官，複製人可能成真。陽明大學藥理所教授、北榮教研部主治醫師邱士華昨說，日本學者山中伸彌將4種基因加入皮膚細胞，發明誘導多功能幹細胞，去年因此獲諾貝爾醫學獎。但其中的c-myc恐引癌症，北榮以Parp1基因取代，大幅提高誘導多功能幹細胞安全性，山中伸彌也來函肯定；北榮研究已刊於國際知名《Journal of Experimental
Medicine》（實驗醫學期刊）。能培養專屬幹細胞邱士華說，切割長、寬各約0.5公分皮膚，就能培養特定部位幹細胞，是患者專屬幹細胞。 北榮已利用誘導多功能幹細胞分化出視網膜細胞、心肌組織，用於篩選藥物，日本明年更將人體試驗，以此技術治療老年性黃斑部病變。新光醫院眼科主治醫師葉威傑說，視網膜無再生能力，受損無法治癒，以幹細胞治療視網膜、黃斑部病變已是趨勢。

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1.培養基配方：大米1公斤，蟲草專用防污劑35克，水1.5公斤。   2.配製方法：大米按每袋50克或100克分裝入塑料袋。將1.5升50℃的熱水倒入乾淨盆內，將蟲草專用防污劑放入熱水中，攪至完全溶解即成營養液。按料水比（即大米與營養液的用量比）1克∶1.5毫升稱取營養液倒入裝好大米的塑料袋內。分裝完後用塑料繩將每個塑料袋中部和口部各扎1道。3.滅菌：滅菌鍋內加適量水，把培養料袋放入滅菌鍋，升溫至100℃，保持1小時。取出，冷卻後移入接種室。用優質氣霧消毒劑或常規方法密閉消毒30分鐘，即可穿戴消毒衣服進入接種室接種。4.接種：進入接種室應迅速關好門（防止含有雜菌的空氣進入）。接種工具、菌種外壁、操作人員雙手等，用75%酒精擦拭或浸沾消毒。現介紹易推廣的用固體大米菌種接種的方法：①試管原種的轉擴栽培：拔去試管塞後用消毒的接種鉤挖取豆粒大小的菌種2～3塊，接入培養基面上，稍紮緊袋口即可。②用原種轉擴栽培袋時，先將菌種搗成指頭或豆粒大小塊狀，每袋接入5～10剋菌種，均勻分佈在料面上。如條件允許可適當增加接種量，以利菌絲較快生長。接種完後按原扎口方法稍紮緊袋口，即可移入經殺菌和防蟲處理的培養室內培養。5.培養：北蟲草屬中低溫菌類，菌絲生長溫度範圍為5～30℃，菌絲最適生長溫度為15～25℃，子座最適生長溫度為18～22℃。最初將溫度保持15～18℃遮光培養。當菌絲生長至培養基1/2～2/3時，可將溫度升至20℃，20天菌絲可發滿袋。幾天后，當培養基上部出現菌絲突起時，給予10～15℃的溫差刺激，並增加光照刺激轉色。7～10天轉完色後對培養室消毒30分鐘，然後解去培養料袋中部扎繩，用手把袋折成直筒狀，為子座生長提供空間。當子座長至1厘米，及時對栽培袋通氣，溫度保持18～22℃，空氣相對濕度80%～90%。6.採收：子座呈橘紅色或橘黃色棒狀不再生長時，打開袋口用小刀或剪刀將其從基部採下，放入潔淨器具內及時烘乾或晾乾，勿暴晒以免褪色。乾燥後存放在密閉塑料袋內或出售。人工種植北冬蟲夏草:幫泰冬蟲夏草北京金松冬蟲夏草人工種植黃金草官網人工種植黃金草官網產品天然、人工種植黃金草官網健康迎合現代消費隨著經濟社會的持續發展，人工種植黃金草官網全球人民生活水平和保健意識日益提高，人工種植黃金草官網人們開始注重天然保健品，但是奇缺昂貴的野生冬蟲夏草已遠遠不能滿足人們的需求。人工種植黃金草官網日益增長的冬蟲夏草市場需求，孕育出人工培育黃金草（北冬蟲夏草）巨大的發展空間，有力的助推了黃金草（北冬蟲夏草）的開發利用。據悉，北京金鬆生物營銷中心是國內為數不多開展人工蟲草種植的企業之一，其旗下產品“天地神草”專家稱，“天地神草”模擬野生蟲草生長規律栽培而出，且據最新研究表明其營養價值與野生蟲草極為相似，產量高、週期短............

北蟲草又稱蛹蟲草，屬子囊菌類的麥角菌目、麥角菌科。 近年來野生資源日漸匱乏，而人工栽培的北蟲草以良好的醫療保健功效深受消費者歡迎。 筆者經多年試驗，研究出了簡便、不易污染、投資少、以大米為主要原料、用塑料袋栽培北蟲草的新技術。一、原材料要求 1、選用菌絲潔白、適應性強、見光後轉色、出草快、性狀穩定的速生高產優質菌種，是栽培成功和高效的關鍵。 初學者應選購菌種量多的固體原種，有栽培經驗者可購買斜面試管種或液體菌種。2、選用新鮮無霉變、無污染的大米或碎玉米。 3、選用厚度0.05毫米以上，規格為15厘米×30厘米或17厘米×3​​0厘米，薄厚均勻、無破漏、韌性強的優質聚丙烯塑料袋為栽培容器。 4、為防治污染損失，可選用集營養、防污、助長功效於一體的蟲草專用防污劑，如食用菌專用特效防污劑。 二、栽培方法 1、培養基配方：大米1千克，蟲草專用防污劑35克，水1.5千克。 2、配製方法：大米按每袋50克或100克分裝入塑料袋。 將1.5升50℃的熱水倒入乾淨盆內，將蟲草專用防污劑放入熱水中，攪至完全溶解即成營養液。 按料水比（即大米與營養液的用量比）1克:1.5毫升稱取營養液倒入裝好大米的塑料袋內。 分裝完後用塑料繩將每個塑料袋中部和口部各扎一道。3、滅菌：滅菌鍋內加適量水，把培養料袋放入滅菌鍋，升溫至100℃，保持1小時。 取出，冷卻後移入接種室。 用優質氣霧消毒劑或常規方法密閉消毒30分鐘，即可穿戴消毒衣服進入接種室接種。4、接種：進入接種室應迅速關好門（防止含有雜菌的空氣進入）。 接種工具、菌種外壁、操作人員雙手等，用75%酒精擦拭或浸沾消毒。 現介紹易推廣的用固體大米菌種接種的方法：①試管原種的轉擴栽培：拔去試管塞後用消毒的接種鉤挖取豆粒大小的菌種2-3塊，接入培養基面上，稍紮緊袋口即可。 ②用原種轉擴栽培袋時，先將菌種搗成指頭或豆粒大小塊狀，每袋接入5-10剋菌種，均勻分佈在料面上。 如條件允許可適當增加接種量，以利菌絲較快生長。 接種完後按原扎口方法稍紮緊袋口，即可移入經殺菌和防蟲處理的培養室內培養。5、培養：北蟲草屬中低溫菌類，菌絲生長溫度範圍為5-30℃，菌絲最適生長溫度為15-25℃，子座最適生長溫度為18-22℃。 最初將溫度保持15-18℃遮光培養。 當菌絲生長至培養基1/2-2/3時，可將溫度升至20℃，20天菌絲可發滿袋。 幾天后，當培養基上部出現菌絲突起時，給予10-15℃的溫差刺激，並增加光照刺激轉色。 7-10天轉完色後對培養室消毒30分鐘，然後解去培養料袋中部扎繩，用手把袋折成直筒狀，為子座生長提供空間。 當子座長至1厘米，及時對栽培袋通氣，溫度保持18-22℃，空氣相對濕度80-90%。6、採收：子座呈橘紅色或橘黃色棒狀不再生長時，打開袋口用小刀或剪刀將其從基部採下，放入潔淨器具內及時烘乾或晾乾，勿暴晒以免褪色。 乾燥後存放在密閉塑料袋內或出售.............................

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