
台灣蘭花產業需要的人才—智者與愚者
中興大學 生物系統工程研究室 陳加忠
台灣蘭花產業,尤其是蝴蝶蘭產業,已成為農業的顯學。投入此產業者愈來愈多,政府使用的經費也是愈砸愈深,每年成倍的增加。然而此產業近年來的發展進度仍是十分緩慢,與投入的人力與經費幾乎不成比例。此問題的根本意義是什麼?最受到官學研歡迎的答案是因為計畫不夠大,經費仍不夠多。要如何解決問題?當然是要擴大更多的節目、投入更多的經費、分配更多的研究計畫。



| 張貼時間:2007/10/31 下午 05:26 | 資料來源:臺北市政府 |
歷經臺北市政府極力爭取,國際聚焦的國際花卉博覽會預計將於2010年在臺北豋場,美麗的花朵在寶島綻放,讓全世界都看到。
這次臺北市國際花卉博覽會的規模相當於2005年日本愛知世界博覽會,盛況可期。我國是亞洲第4個舉辦國際花卉博覽會的國家,臺北市是亞洲第7個主辦的城市,展期共6個月,預計可吸引600萬人次之觀光熱潮,更將帶動花卉產業、觀光旅遊業、餐飲業、生技業等相關產業之繁榮,所可能創造的商機,對活絡臺灣經濟有極大助益。
國際花卉博覽會為國際性活動,其宗旨在於促進世界各國經濟、文化、科技的交流與發展,除了台灣之外,一共有26個會員國,33個城市會員,包括:美、加、荷蘭、比利時、法國、英國、中國大陸、日本、泰國、韓國等國家,能爭取到花博主辦權,讓各國代表到寶島共襄盛舉,絕對是臺灣向世界宣傳走向世界舞台的良機,有利於提升國際地位、聲望及能見度,讓國際社會更進一步認識臺灣。
國際花卉博覽會臺北綻放 馬前市長爭取 郝市長接棒籌辦
臺北市馬前市長、臺灣區花卉發展協會及花卉園藝專家學者於AIPH會長95年3月份來臺訪問時,即積極爭取本市籌辦2010/11臺北國際花卉博覽會,2006年11月經主辦單位正式發函,審查通過「2010/11臺北國際花卉博覽會」之申請案,相當難得,對於各界對爭取籌辦的努力,本府特申謝忱。
2010/11臺北國際花卉博覽會規劃情形於2007AIPH秋季年會報告,並邀請大會會長Dr.Faber來臺
本府產業發展局陳局長雄文與本府丁顧問錫鏞2007AIPH秋季年會進行進度報告,將概念計畫、場地基本配置、本府組織推動情形等完整報告,大會對場地由關渡轉移至條件較優良之圓山地區表示充分肯定,並對規劃內容符合現地之專業與完善表示支持。本府除於2007AIPH秋季年會中進行詳盡的報告外,並邀請AIPH會長、前後任秘書長等人於10月底來台參觀2007臺北國際花卉展及赴花博會會場現勘場地,同時進一步共同深入研討意見,讓花博會在臺北豋場能更盡善盡美。
2010/11臺北國際花卉博覽會預計規劃15個展示館
花博會活動規模盛大廣受重視,北市府投資預算預計49.7億,已於96年8月初完成概念計畫,並於96年8月15日「2010/11臺北國際花卉博覽會」指導委員會核定,目前正積極籌劃。本博覽會場地涵蓋中山足球場、圓山公園、兒童育樂中心、市立美術館、美術公園、林安泰古厝、新生公園、大佳河濱公園等共91.8公頃,預計設置15座展覽館,其中8座為現有館舍改裝,7座為新建展館。美術公園興建3座新展館、中山足球場旁空地興建2座新展館、新生公園興建2座新展館。另改裝現有館舍共8座,分別為兒童育樂中心3座、中山足球場1座、美術公園2座、新生公園1座及林安泰古厝1座。百花綻放美侖美奐的花博場景,2010年就可以讓臺北市民甚至全世界共同來欣賞。

本研究主要探討蝴蝶蘭分生組織擬原球體(protocorm-like-bodies, PLBs),在經藥劑Ribavirin處理後對CyMV及ORSV感染之影響。結果顯示在相同處理天數下,培殖體存活率隨著處理藥劑濃度之增加而降低;在相同的處理濃度下培殖體之存活率隨著處理天數增加而降低,不同品系間無明顯差異。在增殖率方面,在相同濃度下增殖率隨著處理天數增加而降低,Phal. Sierra Gold `Suzanne’較Phal. True Lady `F86-12’稍高。Phal. Sierra Gold `Suzanne’以100ppm處理十天可獲得13.9%之無病毒植株;Phal. True Lady `F86-12’則以250ppm處理十天可獲得88.2%之無病毒植株。另外, Phal. True Lady`F86-12’ 即使不經藥劑處理也可獲得相當高比率(61.5%-88.2%)的無病毒植株。將經ELISA檢測為無病毒植株之瓶苗出瓶栽培至中苗及大苗,持續追蹤病毒去除情形,結果顯示至中苗仍分別維持66-99%的無病毒株。
在提高去病毒率方法之可行性探討方面,將擬原球體橫切後以250ppm Ribavirin處理五天後,將存活球體誘導分化,分別移至含不同濃度Ribavirin之固體培養基,結果顯示植株增殖率及存活率隨藥劑濃度增加而降低,25ppm處理與對照組相同。
Ribavirin於1972年被合成
最近令人聞之色變的不明原因非典型肺炎,對國人造成不小的震撼,此疾病的治療方法尚未有準則,除症狀治療外,使用藥物包括抗生素、類固醇及抗病毒藥物等。香港醫師使用抗病毒藥物Ribavirin來治療病人,而國內使用Ribavirin併用干擾素治療C型肝炎已有數年。
Ribavirin於1972年被合成,是一種合成嘌呤核甘類似物,具廣效抗病毒活性,可對抗DNA及RNA病毒,包括flaviviridae屬病毒、A及B型流感病毒、副流感病毒、呼吸道融合病毒(RSV)等。其作用機轉,主要在磷酸化之後被活化抑制病毒核酸的合成。
Ribavirin治療RSV的報告,最早出現於1986年新英格蘭雜誌。被核准使用於新生兒嚴重RSV感染,1993年美國小兒科醫學會建議「應該使用」於高危險群新生兒,但在1996年改為「可考慮使用」。1998年美國FDA核准與干擾素併用治療C型肝炎,尤其併用長效劑型之干擾素可達很好的效果。
Ribavirin,口服後快速吸收,1.5小時後達最大血中濃度,多次給藥後的半衰期約298小時。口服3mg/kg,排除半衰期24小時;主要由腎臟排除,少部分經糞便排除。
關於Ribavirin的臨床應用尚待許多的研究,而人類與病毒的戰爭永不休止,唯有知己知彼,才能穩操勝算,但令人讚嘆的生物界之生命力與多樣化,人類能持續的佔有優勢嗎?
| Keywords: Phalaenopsis, elimination of virus, protocorm-like bodies (PLB) |
| 台糖蝴蝶蘭品種改良技術之發展 The Varieties Improvement of Phalaenopsis at Taiwan Sugar Research Institute | |||||
| 林益賢 謝瑞旻 Y. S. Lin R.M. Hsieh | |||||
| 摘要 | |||||
| 蝴蝶蘭(Phalaenopsis)花形優美花期長,為具有高經濟價值的花卉作物之一。民國七十五年台糖研究所為配合公司多角化之經營政策,選定蝴蝶蘭為精農事業發展的第一項花卉作物,並積極進行品種改良及相關研發工作。在品種改良方面,以傳統雜交育種為主,積極收集種原、進行雜交、育苗、組合評估等工作,表現優良的雜交組合則命名並推廣量產,期間則多次參加國內外蘭展,獲獎無數,成功地提昇台糖蝴蝶蘭的國際知名度。同時配合生物技術之發展開發相關的技術,包括改良播種培養基,改善無菌播種技術;建立微體繁殖技術,保存種原及量產分生苗;開發原生質體分離、融合、及培養技術,俾能將引入遠緣植物的優良特性;利用染色體倍加技術獲得同質四倍體提供做為雜交親本;應用同功異構(fa41)(isozyme)輿圖分析及DNA增幅指紋(DNA amplification fingerprinting, DAF)技術進行台糖蝴蝶蘭品種的保護工作,亦利用DNA增幅指紋技術篩選遺傳標誌;以逢機增幅多型性DNA(random amplified polymorphic DNA, RAPD)分子標誌探討蝴蝶蘭原生種分類及演化親緣關係;探討蝴蝶蘭花色遺傳機制,增加育種上對子代花色變化之掌握;進行分生苗體株變異之研究,期能找到方便有效之檢測方法,建立早期預警制度,以保障和維持分生苗品質;建立蝴蝶蘭基因轉殖系統,協助育出優良的蝴蝶蘭新品種,增加產品經濟效益。 | |||||
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| Abstract | |||||
| Phalaenopsis is one of the most valued floriculture crops in the world due to its graceful appearance and long-lasting flowering. Taiwan Sugar Corporation (TSC) has developed a Phalaenopsis business management system. The Department of Horticulture at Taiwan Sugar Research Institute (TSRI) is in charge of the R&D, this includes germplasm collection, crossing seedling raising, clonal selection, and registration of new hybrids. Flowering Phalaenopsis grown by TSC have been displayed in numerous international and domestic orchid shows, and the breeding achievements have been confirmed by numerous awards. A suitable medium has been developed for germination and growth of seeds in most crosses. Micropropagation techniques were developed for germplasm conservation and mass production of superior selected varieties. Studies on isolation, fusion, and protoplast culture were also undertaken to transfer other useful genomes into Phalaenopsis. Chromosome doubling was introduced to create autotetraploid which was useful to breed superior varieties with high homogeneity. Electrophoretic pattern of isozymes and DNA amplification fingerprinting (DAF) have been used to protect the patent right of our new varieties. DAF is also being employed to screen genetic markers. Random amplified polymorphic DNA (RAPD) analysis was used to understand the phytogenetic relationship of taxonomy and evolution among wild species of Phalaenopsis. In order to understand the floral color heredity of Phalaenopsis, crosses were made between white and red floral clones. In order to develop an early detection system for somaclonal variation during micropropagation, the institute studied somaclonal variation to examine plant characteristics, including RAPD and isozyme patterns in normal and variant somaclones of Phalaenopsis. To improve TSRI’s conventional Phalaenopsis breeding program and to create novel commercial varieties, a transgenic system has been established. | |||||
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