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用葉片繁殖拖鞋蘭本院覽號：09T-910419創作人：張唯勤、陳婷玉、陳健忠智財權：專門技術摘要：拖鞋蘭(slipper orchids,
Paphiopedilum)每株價位仍居千元或萬元不等，迄今仍無有效的無性繁殖法為高居不下之主要原因，談不上量產企業。我們已開發出用成株葉片切塊在合適培養基中，產生多量芽體，分別可發育成植株。 可能的應用範圍：現象將可開發用葉組織大量繁殖拖鞋蘭之應用方法。 此項發明的優點：鞋蘭尚無有效無性繁殖方法，市場上仍靠種子發芽，獲得少量植株。一般果莢內種子雖多，但發芽率低劣，獲得植株量有限，且未必能保存所有母株之優良性狀，而葉片無性繁殖可獲得多量性狀相同之植株。公共事務組聯絡人：陳美菁　電話：02-27899383

產學技術聯盟合作計畫(產學小聯盟)
http://140.116.175.64/Demo1/index.aspx
 

　蘭花生技園區經營爭議 2009/06/01 中央社 台南縣政府主導「台灣蘭花生物科技園區委託擴建、整建及營運（ROT）案」，在甄選出台灣蘭業企業聯盟為最優申請人後，今天正式簽訂12年合約，順利將園區委外經營。縣府指出，在經過議約與核定投資執行計畫書等行政程序後，台灣蘭業企業聯盟成立「台灣蘭業股份有限公司」，執行台灣蘭花生物科技園區的經營管理工作；12年委外期間，縣府每年可收取1%至2%的營運權利金，開始營運3年後，每年還可收取新台幣100萬元的固定權利金。台南縣長蘇煥智表示，縣府近年來積極推動台灣蘭花生技園區委外工作，盼活化整個園區的用途及功能性，但一直無法順利完成，使園區每年辦完台灣國際蘭展後，大半時間都只有進駐業者在此活動，園區設施大多閒置，有點遺憾。他說，希望委外工作完成後能充實園區的服務機構，並結合地方觀光休閒特色，除提供進駐業者更完善的服務外，也能成為吸引觀光客到訪的地標，最重要的是讓蘭花產業有更好的發展。台灣蘭業股份有限公司董事長張德齡表示，未來希望透過蘭花行銷，每年為園區增加新台幣40億元產值，另以2009年免收園區管理費等多項優惠，吸引更多業者進駐園區，使台灣蘭花生技園區能成為全球最大的蘭花溫室聚落。980601   20090601

超發貨幣 影響全球負向效應2010

年以來，全球聚焦關注先進國家的財政撙節政策與長時間貨幣寬鬆政策，究竟會對於國際經濟持續萎退與物價蠢動造成何等效應問題，猶在爭議熱點上之際，最近卻又移轉關注到美國QE3 甚至可能的QE4，乃至日本安倍政府的巨量釋出貨幣，可能帶來全球性游資泛濫亂流，對新興市場經濟國家造成的致命性衝擊挑戰之問題。但也因此，嚴重忽略了中國超發貨幣的經濟社會波及效應，以至其對亞太區域經濟與世界經濟的重大影響之潛在問題。鈔票最多的國家根據人民銀行（中央銀行）1 月10 日公開的統計資料顯示，中國的廣義貨幣供給額（M2）餘額已逼近人民幣百兆元大關。如果以8% 的成長速率估算，2012 年GDP將達到51 兆元，則中國廣義貨幣供給額M2 與GDP 的比例，應該已經超過190.68%，成為聯合國所有會員國家中，鈔票印發最多的國家。從廣義貨幣供給額的變動情勢看， 2012 年全年中國全國的社會融資規模，達到人民幣15.76 兆元之多，比起2011年總量整整多出了2.93 兆元；其中，人民幣貸款增加8.20兆元，年率增加7,320 億元；信託貸款增加1.29 兆元，年率增加1.09 兆元；企業債券淨融資2 .25 兆元， 年率多8,840 億元。M2 占GDP 比值過高2012 年末，廣義貨幣（M2）餘額97.42 兆元， 年率成長13.8%，比11 月末略減0.1 個百分點，但比起2011
年末的數字還高出0.2 個百分點；雖然2012 全年中國M2 成長率略低於14% 的政策預期目標值，但最近半年全國總體貨幣條件，基本上已經呈現相當寬鬆的態勢。主要原因是，受到存款明顯增加、財政存款大幅下放，以及外匯存底還會持續向上增加等因素影響，使得2012 年底的中國M2 大幅度淨增加了2.94
兆元。但因為2011 年同期的基數較高，才會出現年底M2 年成長率13.8%，卻較上月數字反而有所回落了0.1個百分點的反常現象。另一方面，作為比較之分母的國內生產毛額GDP 成長情勢上，按照8% 的成長速度，2012 年中國GDP 已實質達到了人民幣51 兆元，使得中國的M2 與GDP 比例值，超過了190.68%。根據統計資料顯示，中國廣義貨幣供給額M2 與名目GDP 的比值，在1996 年是個轉捩點，該年M2 與GDP 兩者正處於相等比值為1 之情況，其後一路到2003 年，相對比值則已提高到1.5 以上水準；2009 年新增信貸達到9.6 兆元，則M2
與GDP 的相對比值再繼續高升，進一步達到了全球少有的1.9 倍以上水準。新增貸款大膨脹當前中國貨幣流通配置「金融部門緊縮、實物經濟部門寬鬆」的基本格局，並未得到根本改善。從貨幣存量角度，中國實物經濟體系，即貨品生產製造部門，顯然已經出現貨幣過度深化的現象。中國主政當局所面對的貨幣回收壓力，不是經濟成長率的管控，而應是著重於要如何降低產業部門的貨幣深化指標；然而，中國金融體系的流動性，由於受到世界金融海嘯的影響，以致在貨幣回收上受到了很大的制約。雖然過去一年多以來，中國的信貸和貨幣發行成長率有所下降，但是受到經濟成長率下降所引伸而來的貨幣需求成長也相應向下減低之影響，以致整體流動性還可以保持相對高水準的態勢。預計2013 年中國新增的貸款總額將達到9 兆元，非金融企業債券淨發行量也將進一步擴大至2.1 兆元，用以確保實現「穩成長」政策目標的資金來源。當然，這也將造成中國整體貨幣供給額的進一步更加膨脹。超印鈔票破壞經濟中國廣義貨幣供給量M2 占GDP 比重衝破190％大關，表示其政府超印鈔票情勢，早已嚴重踰越國際通貨發行的正常規範水準，其國內經濟危險及其對於經濟往來國家之擴散危險，都已超過「破錶」的臨界水準，必須及早予以有效抑止才行。國際貨幣基金IMF 所有會員國依其協定之運作，國家貨幣之發行額水準經驗值，M1 占GDP 比重， 例不超踰40 ％；而M2
總額占比亦以不超過80％為健康安定基準。迄今所見，IMF 會員國的M2 占比，亦鮮見有超過100％之前例。中國的190.69％已經是全球IMF 會員國之間的極高破錶水準。（但令人驚詫的是，非IMF會員國的臺灣，拜9A 總裁的大功，M2
占比高逾237％，才真正是目前全世界的第一名呢！）M2 占比超限的效應，在經濟社會上，至少有三個極具破壞性的作用生產：第一是，國內物價漲升的壓力將越發加大，通貨膨脹風險極高，資產泡沫化的危險性亦必為之高升；第二，因為資產膨脹速度遠大於實物經濟膨脹速度，以致會更激越加速社會貧富差距的嚴厲加深與拉大，社會分配不均的衝突更趨激化；第三，國內銀行等金融機構的效率劣化問題更加嚴重，資金配置與資金利用被扭曲程度更形惡化，而且也會造成金融機構部門過度囤積資金的問題，利率水準更加低落，形成另類的社會資金洪流。匯率嚴重低估的「鄰壁效應」M2 占比超限的「鄰壁效應」，即國際經濟效應，一方面，是造成M2 逾限根源的貨幣國際價格（即匯率）嚴重低估，肇致對外商品／服務貿易的「大傾銷」問題，將更形激化，使區域貨幣戰爭與國際貿易戰爭之可能率大為提升，一方面則是「國際債務責任向外大傾銷」問題的激化，會嚴重扭曲了像中國這樣一個兼具「全球重要債權國家」、「全球最大債務國家」的世界性功能角色，及其債權債務的權責相付之態勢。當然，中國M2 占比嚴重超限問題的顯露，也使得全世界對於「中國崛起」的真實情境，產生另一種全新的詮釋與評價，同時也會對於2013 年中國經濟前景的判斷，作出另一種可能之推論來。

M2/GDP是常用的衡量金融深化的指標。即廣義貨幣(M2)與國內生產總值(GDP)的比值。M2/GDP概述 通常認為，這一指標比例反映了一個經濟的金融深度。但M2/GDP比例的大小、趨勢和原因則受到多種不同因素的影響。M2/GDP實際衡量的是在全部經濟交易中，以貨幣為媒介進行交易所占的比重。總體上看，它是衡量一國經濟金融化的初級指標。通常來說，該比值越大，說明經濟貨幣化的程度越高。M2/GDP指標最早應見於Mckinnon(1973)對金融深化理論的開拓性研究，M2/GDP實際衡量的是在全部經濟交易中，以貨幣為媒介進行交易所占的比重。總體上看，它是衡量一國經濟金融化的初級指標。通常來說，該比值越大，說明經濟貨幣化的程度越高。國外的研究普遍也以M2/GDP測度金融深化的程度。Elhiraika指出M2/GDP反映了金融機構提供流動性的能力，從而使市場主體能以不同的形式保有儲蓄，因此是金融市場結構調整的指標。如蘇丹市場在1970-1980年間進行的國有化進程，金融市場受到相對嚴格的管制，M2/GDP以平均每年 19.3%上升；在1980-1990的改革中逐步放開了金融市場的管制，允許私人銀行和其他金融機構發展，提高了市場的流動性，M2/GDP年增長速度為25%；而1990-2001年之中，在銀行對私人信貸/GDP下降至3.22%下，M2/GDP也迅速回落到12.04%的年增長率。Shunsuke Bando(1998)以Marshallian K為指標分析了亞洲經濟體M2/GDP的情況，他指出對Marshallian K的時間序列分析反映了經濟體內以貨幣、或者以存款占有GDP的比重，貨幣供應量作為銀行的負債，它又可作為銀行機構發展程度的一個指標，即金融中介化的程度。非組織金融機構(Unorganized financial institutions)對經濟發展起了很大作用，但是它們無法成為金融機構的主體，如果這部分金融機構數量增加，通過影響銀行體系的乘數會導致Marshallian K的上升。Gibson Chigumira、Nicolas Masiyandima(2003)分析辛巴威在1991年實行的金融改革，顯著增加了金融機構和金融資產的數量與質量，並通過廣泛的網路化將銀行分支機構深入傳統市場下沒有觸及的農村金融領域，這一政策引起了M2/GDP指標的顯著改變，從20%上升到了30%。而巴基斯坦1990年開始的金融改革加快了貨幣化進程，提高了銀行機構在市場中的地位，M2/GDP比例由前十年的平均39%上升到了平均45%。但是，M2/GDP測度各國金融深化的程度的準確性並未獲得一致認可。事實上，目前看來，M2/GDP的最優比例因為種種客觀原因的限制，往往並不具備可比性。儘管M2/GDP的比例指標通常反映了金融機構發展在市場中的重要程度或者對於個人儲蓄的貢獻，但作為傳統的金融深化指標，兩者只在成熟金融系統中呈正相關趨勢(Mckinnon，1973)，在一個借貸受限制的不成熟市場中，兩者往往反而是負相關趨勢(Edwards，1996)。
Elhiraika同樣指出M2/GDP對於金融深化的衡量可能並不貼切，因為M2/GDP畸高可能是金融市場不發達的訊號，而高度成熟的金融市場這一比例反而較低，因為後者通常持有與之經濟相適應的貨幣量。Shunsuke Bando(1998)的分析中還註意到，對M2/GDP的分析必須結合M1/GDP這一比例，在M1/GDP穩定增長下的M2/GDP的增長才反映了亞洲經濟體市場下金融機構提供相對長期的資金，如從家庭儲蓄向工業部門的轉移，但也須註意到，資本的非完全有效給這一分析帶來的偏差，如資產泡沫、銀行不良貸款的積澱等。並且，只有在扣除通貨膨脹因素之後才能得到Marshallian K的真實增長率。另外，從個人收入角度而言，每人所得增加時，貨幣對GDP的比率也增加。WDI(2003)通過115個發達與發展中經濟體2001年貨幣化(Monetization)情況,與人均所得(以PPP-GNI表示)比較，一般而言較高收入的經濟體有著較高的M2/GDP率,但也有例外。許多高所得經濟體如英國美國，其M2/GDP比例不見得比高所得中較低所得的經濟體和地區高(例如中國香港、新加坡、中國臺灣的比例很高)。理由是最高收入經濟體和地區金融市場發達，比較不依賴銀行來籌款，而是直接到股票或債券市場籌集資金，M2的功能及其需求就減少。不同經濟體的M2/GDP的比率之所以出現較大的差異，或者說具有許多不可比性，主要原因在於：第一，不同經濟體所包含的金融機構的口徑也不完全一致，M2包含的統計口徑也不完全一致。發達經濟體的金融創新很活躍,有些具有貨幣職能的金融工具未被統計進M2中；另一方面，各種金融衍生工具的層出不窮，使得發達經濟體央行的貨幣供應量統計變得越來越困難。第二，各經濟體M2/GDP的影響因素因時、因地不同，M2/GDP也會有較大的差異。各經濟體對M2的需求差異、公眾的儲蓄動機、金融市場的發育程度、所處的經濟周期階段等因素，都會影響各國的M2/GDP水平。第三，貨幣化是一個不連續的進化過程，因而各地區、各國之間及其在不同的歷史時期中的發展狀況必然有所差別，因此，簡單化地進行國別比較是不適宜的。M2/GDP的影響因素1、社會保障制度影響：1997年以來，城鄉居民的實際收入滯後於GDP增長率，尤其是農民收入增長十分遲緩，通貨比率下降導致GDP上升的原因是公眾出於對未來就業、養老、醫療和教育保障等存在不安全預期，M2的積蓄趨於上升（鐘偉、黃濤，2002）。尉高師等（2003）通過家庭效用最大化模型證明瞭這一結論，中國居民的財富積累傾向與“大額剛性支出”同方向變化，與收入水平反方向變化，且變化幅度大於前者。在以社會保障制度改革為突破口的國企改革攻堅所導致的中國城鎮居民“大額剛性支出”額度的大幅上升。為了準備將來大額剛性支出，人們不得不縮減當前的消費，增加銀行儲蓄，從而一方面中國的GDP 增幅放慢，另一方面M2增幅上升，最終反映為M2/GDP不斷攀升。2、收入分配差距過大：吳建軍（2004）認為中國的超額貨幣並非均等的分配於每個人，而是存在很大程度的不公平，貨幣供給的增加以極其隱蔽的形式合法地或非法地聚集在少數人手裡，並多由股價和地價的上漲所吸收。而中國股市對於經濟增長的作用是有限的（淡儒勇，1999），從而使得其消費傾向相對於平均分配必定是低的。貨幣供給的增加對實際GDP的影響甚微導致了M2/GDP過大。因此M2/GDP不僅僅是量的問題，更反映了貨幣供給結構的問題。3、金融資產單一，市場結構失衡：鐘偉等（2002）比較了中國和美國、日本的金融資產結構，認為中國票據市場、資本市場和保險市場等的發育處於抑制狀態，國有銀行的存貸活動仍占壟斷地位，反映在指標上就是M2占金融資產總量逾九成，這導致了中國M2/GDP成為類似於國外衡量金融深化程度的FIR（金融資產總額/GDP）指標類似，目前日本和美國的FIR分別為200%和145%。央行必須關註金融資產價格對M2投放的影響。4、巨集觀經濟景氣及外債的影響：巨集觀經濟景氣對M2/GDP的影響沒有取得一致的結論，劉志明（2001）認為經濟景氣因素是重要的原因之一，在公眾預期不景氣的前提下，公眾對貨幣需求的謹慎動機增強，公眾的貨幣需求增強，從而導致貨幣流通速度下降。日本自1992年以來巨集觀經濟不景氣，因而廣義貨幣對 GDP的比率不斷上升，中國1997-1999經濟不景氣也出現廣義貨幣對GDP比率大幅度上升的情景。但董承章等（2003）通過誤差校正模型表明長期來看，經濟景氣對M2/GDP的影響並不顯著。從另一個角度，他們還提出經濟體債務也是重要因素，當政府在國外舉債產生赤字時，它就不得不將赤字貨幣化。可以看出，近期對這一問題的研究更為關註從制度和結構的角度透視M2/GDP反映中國經濟體系中的影響因素。餘永定（2002）給出的M2/GDP動態增長路徑是一個較好的理論模型和概括。在對傳統貨幣數量理論進行補充和修正的基礎上，M2/GDP增長路徑顯示GDP增長速度、通貨膨脹率和國民儲蓄率是重要影響因素，而擴大變數範圍之後，增長路徑顯示企業留利水平低、資本市場不發達和企業資金利用水平低也是重要原因。隨著M2/GDP的提高，通過金融深化促進實際產出增加的餘地越來越小，貨幣供應量增速的提高對提高產出水平的作用逐漸減少。影響M2/GDP比率走勢的新影響因素M2/GDP的複雜影響機制以及中國轉型經濟中各種問題的存在表明，M2/GDP過高必定涉及多種原因，除上述討論較多的之外，還有一些因素也或多或少地起著作用，表現在：1、銀行信貸結構的影響：中國銀行體系信貸結構近幾年發生了明顯的變化，帶來貨幣流通速度加快，影響M2/GDP變化。首先，從貸款的期限結構上看，短期貸款逐年降低和中長期貸款逐年增加的趨勢明顯，反映了短期融資市場對銀行體系的依賴程度降低。隨著中國經濟結構調整加快，各大銀行進一步調整了貸款策略，基礎設施貸款、個人消費貸款和農業貸款大幅增加，其中很大一部分構成了中長期貸款。短期貸款中的工業貸款、商業貸款所占比重逐年降低，但農業貸款、個體貸款則增幅穩定，反映了信貸結構的不斷調整。2、貨幣投放的反經濟周期操作：一直以來中國執行的是反經濟周期的貨幣政策，即在GDP增長率較高的年份，執行相對偏緊的貨幣政策，貨幣投放量相對減小；在GDP增長率較低的年份，執行積極的貨幣政策，貨幣投放量相對增大。而且為了適應貨幣化進程和經濟改革的深入，貨幣投放量相對都較大，在經濟周期峰值上，貨幣投放基本與GDP增長率持平，在經濟周期低谷上，貨幣投放則大大高於GDP增長。這種熨平經濟波動的貨幣政策操作手段在長期積累下影響了M2/GDP的數值偏高。3、中國金融體制的約束因素：除金融市場的結構性因素外，其他一些抑制因素包括銀行體制不健全，國有銀行占據壟斷地位，民營銀行得不到發展；利率市場化進程緩慢，資金流動缺乏效率；信用非價格性分配，金融機構的市場化經營機制不完善等，對貨幣的流動和反映與實際的GDP增長負面影響過大，使得深化金融（deep financial）成為事實上的淺化金融（shallow financial）。市場的約束影響了金融自由化的進程，而只有金融自由化之後，M2/GDP或者M3/GDP的比例增加才與經濟增長或與個人收入增長正相關 。因此中國M2/GDP過高而偏離經濟增長也與金融體制的一些制約因素有關。4、GDP的估算與統計問題：以往的研究過多地把視角關註與M2的數量、結構等方面，而忽視了GDP的討論。事實上，金融深化與經濟增長之間的雙變數因果檢驗顯示，實際GDP增長率、人均GDP的增長是M2/GDP的原因，而反向關係卻不存在（冉茂盛等，2002年），因此對M2/GDP的考察必須關註GDP的有效性和準確性。對於中國GDP的估值一直存在不同程度的爭論，特別是近年中外學者開始對GDP的低估形成共識（吳敬璉、張軍、謝國忠、Jonathan Anderson等，2003），基於統計口徑、價格指數資料缺失、部門分類過粗、地方干擾等因素，GDP增長率比官方統計要更高一些。另外，許多政策爭論背後越來越清晰地顯出處當前統計信息採集與發佈上的缺陷，這已經成為制約巨集觀分析與決策的重要障礙之一（巴曙松，2004）。對於GDP估算和M2、 GDP統計的爭論使得M2/GDP缺乏權威的研究前提，難免對指標的有效性產生影響。

[公告] 敬邀參加2013年6月16-19日「第五屆海峽論壇」 第五屆海峽論壇一、廈門論壇背景:由國台辦、商務部、工信部等多個中央部委，以及福建省人民政府共同主辦的第五屆海峽論壇將於2013年6月中旬在廈門市舉辦。海峽論壇的主題是“擴大民間交流、加強兩岸合作、促進共同發展”， 論壇共有海峽兩岸科技產業園創新與發展、海峽兩岸海洋科技研討會、海峽兩岸新材料發展趨勢論壇——新 材料研討會、海峽護理論壇海峽兩岸現代農業科技發展研討會、海峽兩岸乳腺癌綜合治療研討、會海峽兩岸生物多樣性與森林保護文化研討會、海峽兩岸電子商務合
作與發展研討會、海峽兩岸之女性心理健康研討會、海峽兩岸氣象防災減災研討會、海峽兩岸船舶及海洋工程合作與發展研討會等11個分會場，具有“規模大、層次高、專案多、形式廣、成效大”等特點，被譽為“兩岸民間交流第一品牌”。由福建省科協、福州大學與中國科學學與科技政策研究會等共同主辦，福州大學軟科學研究所等承辦的海峽論壇“科技界別”活動——2013年海峽科技專家論壇將在期間同地舉辦（具體會議資訊請看附件）。本次科技專家論壇的主題是“海峽兩岸科技產業園創新與發展”（園區•夥伴•創新），會議的籌畫和準備工作得到了中國科學學與科技政策研究會領導的關心和大力支持，屆時將有100多位來自兩岸學術界、企業界、科技和產業園區等方面的知名專家學者參會。 相關附件:點此下載二、投稿文章將可選擇在《科学学研究》、《科研管理》或《科学学与科学技术政策管理》期刊上發表。三、此活動為落地招待，僅需自行付擔來回飛機票款(約新台幣8000元)四、報名網址：https://docs.google.com/forms/d/1PXp1s7ZLW799Sb6NHcAxRQCn-GzKzHcem931CVbo6cI/viewform五、論文摘要截止日： 2013年3月15日，全文提交截止日期：2013年5月20日  六、台灣聯絡窗口姓名：吳小姐
電話：03-5712121  傳真：03-5726749  E-Mail： yaling@nctu.edu.tw
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地址：300新竹市東區大學路1001號綜合一館703室東南網6月15日訊（本網記者顏財斌）
作為“海峽論壇”首個入島項目，6月21日—29日，海峽論壇·第六屆海峽兩岸合唱節將在台灣新竹舉辦。屆時海峽兩岸將有超過1500名音樂愛好者匯聚台灣，福建也將選派6支合唱團隊赴台參賽。由福州市人民政府和中國音樂家協會共同主辦的海峽兩岸合唱節已經在榕台兩地連續成功舉辦了五屆，經商洽決定，6月21日—29日將於在台灣新竹舉辦“為了藝術·為了愛真愛新竹”第六屆海峽兩岸合唱節。作為“海峽論壇”重點項目之一，本屆合唱節也將成為“海峽論壇”首個入島項目。屆時，大陸地區將派出12支優秀團隊共700多人赴台參賽，其中，來自福建的集美大學學生合唱團、福建愛閩合唱團、閩侯縣青橄欖合唱團、福州市激情廣場合唱團、福建紅星藝術團合唱團、福建海連江少兒合唱團等6支代表隊將代表福建赴台比賽。據介紹，“為了藝術·為了愛真愛新竹”第六屆海峽兩岸合唱節主要活動內容為海峽兩岸合唱大賽歌聲飛揚；激情飆歌千人大合唱；海峽兩岸成人童聲合唱展演童心協力；合唱節閉幕暨頒獎晚會等。同時，主辦方還將在合唱節的基礎上策劃一些延伸項目，通過體驗、聯誼、采風等活動，讓所有參賽團隊體驗寶島文化的獨特魅力，暢談交流成果，感受同胞之情，將合唱節打造成為兩岸重要的合唱藝術交流平台和新興文化產業展示平台。據了解，2008年1月在中共福州市委、福州市人民政府與中國音樂家協會分黨組書記、著名作曲家徐沛東以及台灣著名音樂人郭孟雍等共同倡導下，經中國音樂家協會、福州市人民政府共同研究策劃決定舉辦“海峽兩岸首屆合唱節”，並長期落戶福州和台灣。作為一項兩岸重大文化交流活動，“海峽兩岸首屆合唱節”以海峽兩岸合唱節為載體，旨在全面展示兩岸合唱事業的發展水平，促進合唱團隊間的文化藝術交流，推動合唱事業的發展，構建和諧、熱烈、健康、向上的文化氛圍，弘揚中華民族文化，構建兩岸和諧、熱烈、健康、向上的人文氛圍。作者：顏財斌-----------------------!!

台蘭8419

http://www.fba.tw/technical.php 

 
細菌偷了我的 DNA！  http://pansci.tw/archives/1120人類長期以來跟無數病原菌作戰，有人勝有人敗。人仗著基因多本事多的優勢， 細菌則長得快，又能從戰友們身上借武器，長年下來也没讓人類完全逃離魔掌。 細菌在特定狀況下能從活著的戰友那裡以接合生殖(conjugation)得到新的基因，這相當於得到對付人類新武器的設計圖；或是撿拾戰友屍體裡的基因來充實自己的武裝。可是傳來傳去，細菌間終究只能交換原核國裡的設計一篇2011年的研究報告針對 14 株淋病雙球菌的基因體做了分析。研究人員在 3 株淋病雙球菌的基因體裡發現一段長 685 個鹼基對的 DNA 序列很特別，與人類一段基因(LINE L1)有 98-100% 的相似度。序列這麼像，最有可能是從我們祖先的 DNA 裡拿來的。淋病雙球菌是種在人類細胞內寄生的病原菌，或許它就在歷史上某個良辰吉時曾在我們的祖先細胞裡住著，離開時順手帶走了一段人類的 DNA 據為已有。如果細菌可以偷走人的 DNA，會不會那天變得比人聰明，變成超級細菌擊敗人類？想太多。研究人員進一步從各地收集的淋病雙球菌菌株裡檢驗，發現只有大約一成的菌株裡有這一段基因，所以還不普遍。不過研究人員的確在細菌裡測到這段基因 RNA 的存在，似乎細菌可能已經有辦法使用這段基因。如果宿主的基因可以變成細菌的一部份，甚至可能成為細菌生存能力的一部份，那兩者間的演化關係就有更多故事可以講，學者在分析時更要頭痛了。熊熊想起，如果吃了轉殖牛基因的蕃茄有被認定為吃葷的疑慮，那未來得淋病要服用抗生素時不就該被算是小小小小的殺人了？啊！想太多，該去做點正事了。

1839年德國學者就指出，如果提供適宜的外界條件，多細胞有機體的每一個細胞都能獨立地發育。1901年美國遺傳學家第一次用全能性一詞來表示生物細胞獨立發育的能力。植物細胞全能性是指植物細胞在離開機體後可以在適宜條件下再生為完整的植株。1934年美國學者pr懷特第一次實現了離體根在人工培養液中的無限生長。1946年中國學者羅士韋培養菟絲子莖尖並觀察到花的形成。20世紀50年代法國rh韋特莫爾和g.莫雷爾從只帶有1～2個葉原基的莖尖獲得再生的無病毒植株，並將這一方法用於經濟植物的快速繁殖。1939年pr懷特和法國學者rj戈特雷分別從胡蘿蔔和煙草的形成層組織，誘導出一種設有特定形態結構和功能的組織，即癒傷組織，並發現生長素（吲哚乙酸）是誘導癒傷組織形成和維持其連續生長的關鍵因素。以後植物組織培養學家的注意力便集中於如何控制癒傷組織的器官發生和胚胎髮生。1948年,美國學者f.斯科格和中國學者崔發現在培養基中添加腺嘌呤可促使煙草癒傷組織產生不定芽，從而提出了特定的化學物質可以誘導器官發生的觀點。1955年，同一實驗室的co米勒等發現了誘導芽形成效率更高的一種腺嘌呤衍生物──激動素，後來其他研究者發現了另外幾種。由於結合使用了生長素和細胞分裂素，植物組織培養學家不僅能夠有效地誘導各種植物的各種器官產生癒傷組織，而且能使培養的植物組織實現根和芽的分化，再生完整植株，迄今已得到植株再生的植物種類接近千種。關於植物離體胚發生的研究，自從1925年德國f.萊巴赫將未成熟的亞麻屬種間雜種胚培養成植株以來，人們一直想找出能夠影響離體胚發育的活性物質。1934年，中國植物學家最先註意到銀杏的胚乳提取物能明顯促進人工培養的銀杏胚的生長和發育。7年以後j.van奧弗貝克發現椰子乳（未成熟椰子的液體胚乳）對未成熟的曼陀羅胚的離體發育具有更加明顯的促進作用。由於椰子乳容易取得，使用方便，後來被廣泛用作培養基中的一種添加物。1958年美國學者fc斯圖爾德用含椰子乳的液體培養基培養胡蘿蔔的細胞，使之長成胚狀體和小植株，首次用實驗證明瞭植物細胞的全能性。這一實驗也使人們想到在椰子乳中可能存在一種能夠誘導胚發生的物質──“胚胎因數”，但一直未能分離出這種物質。現在已能使百餘種植物的組織或細胞在離體培養條件下形成胚狀體。1960年，k.貝格曼用平板法得到單細胞無性系（由單個細胞發育成的再生植株），為現代的單細胞突變體篩選奠定了基礎。同年庫金用纖維素酶除去，製備出大量的原生質體並開始進行原生質體培養。1971年，田中等首次從煙草原生質體培養出植株。1972年，aj卡爾森通過原生質體的融合得到了煙草屬種間的細胞雜種，開闢了體細胞雜交這一新領域。1964年，s.古哈和sc馬赫什瓦裡用花藥培養的方法使曼陀羅的未熟花粉發育為單倍體植株。20世紀70年代，中國學者歐陽俊聞、朱至清、胡含、王敬駒、孫敬三等得到了小麥、小黑麥、楊樹等許多經濟植物的花粉植株，並首先用這種方法來選育農作物新品種。在這一時期，傳統的莖尖培養和組織培養技術也廣泛地用於快速繁殖各種花卉和林木，出現了工廠化育苗的新興產業。誘導胚發生的因素不止一個，植物本身的特性、培養基的營養組成和激素平衡以及外界的物理條件等，都會影響離體細胞的胚發生。80年代中期，有人提出離體胚發生是由特定的基因控制的，外部因素通過對這些基因的表達的調節來影響胚狀體的發育。 組培植物- 培養技術  使離體的器官、組織和細胞能夠生長、增殖和分化的主要技術措施有：外植體的消毒和接種從植株切下的用於組織培養的器官或組織片稱外植體。它必須是無菌的，通常用次氯酸鈉或昇汞溶液等消毒劑對培養的植物材料進行表面消毒，然後在無菌的條件下，例如在超淨工作臺中，將材料切割成大小適宜的外植體，然後種植到培養基上。 組培植物- 培養基  組織培養的基質。由細胞生長發育所必需的各種無機鹽（大量的微量元素）、有機營養物（氨基酸和醣類）、生物活性物質（維生素類）、植物生長調節物質（、細胞分裂素、等）、天然提取物（椰子乳和酵母提取物等）和水所組成。也可在培養基中加入瓊脂使之成為凝膠態的固體培養基。培養基的成分隨培養物和培養目的的不同可作適當的調整。除了培養基的化學成分外，還應考慮物理因素，特別是培養基的滲透壓。過高或過低的滲透壓都會使植物細胞受害乃至死亡。有時培養基中還加入甘露醇、山梨醇等作為專門的滲透劑來提高培養基的滲透壓。配製好的培養基需經過熱壓消毒或過濾消毒方可使用。  組培植物- 培養方式  不同的目的，採用不同的培養方式。①固體培養：將器官或組織置於固體培養基上培養。②平板培養：將細胞或原生質包埋在固體培養基中，在培養皿中做成平板進行培養。③液體培養：有3種方式：浸沒在培養液中放置不動的靜止培養；將器官或組織（例如花藥）漂浮在液體表面的漂浮培養；將裝有培養液和培養物的培養器置於搖床或轉床上的懸浮培養。為了在顯微鏡下觀察和追蹤細胞的生長和分裂，可將細胞或原生質體接種在培養板的微室中進行微室培養，也可將含細胞的液滴滴在蓋玻片上，倒扣在凹玻片上進行懸滴培養。④滋助培養:將一​​張濾紙放在培養的癒傷組織上,在濾紙上接種培養物，利用癒傷組織的分泌物來滋助被培養的細胞。⑤發酵培養：為了工廠化生產，在發酵罐或生物反應器中大量培養植物細胞。⑥固相化細胞培養：把植物細胞粘附在一種支持物上，放置在生物反應器中，在流動的培養液中進行培養。 組培植物- 培養條件培養物生長和發育需要適當的溫度、光照(或黑暗)和濕度。最適宜的溫度因植物種類而異，一般為25～30℃。光照強度因培養的目的而改變，光線的質量（波長）和光週期會影響細胞分化和形態建成，有時也需加以調整。對濕度的要求相對不嚴格。通常專門設計可以控制光線和溫度的培養室，小規模的組織培養可以在人工培養箱或人工氣候箱內進行。組培植物-
應用  植物學基礎理論研究在嚴格控制的條件下，植物細胞或組織培養物可以作為一種實驗系統，研究細胞的分裂、生長和分化，組織和器官的建成以及在這些過程中發生的生理和生物化學變化。例如，用同步分裂的培養細胞來測定中每一階段的生物化學變化，用癒傷組織系統來研究各種激素對組織和器官發生的作用以及用原生質體系統來觀察細胞壁再生時所起的作用等。組織培養物也是體細胞遺傳變異的理想實驗材料，可以從它們得到各種類型的單細胞無性系，進行和分析。此外原生質體培養物，還是研究植物病毒感染和病理學的良好實驗材料。組培植物-
植物快速繁殖也叫微繁殖。主要是利用器官、組織和細胞培養的方法快速、大量生產有經濟價值的試管苗，然後移入溫室或苗圃栽培，供應市場需要。如採用莖尖培養方法還可去除植物中所帶的病毒，大量生產無毒苗，改善苗木的質量，提高經濟產量。在馬鈴薯、蘭花和草莓等植物上已用此方法進行工廠化育苗。組培植物-
植物品種改良植物組織培養技術已滲透到傳統植物育種的每個環節，也是現代植物遺傳工程的一個組成部分。利用幼胚培養技術可以克服雜種不育，得到在自然條件下得不到的種間或屬間雜種。在品種間雜交中採用花藥培養方法可以控制雜種分離，提高選擇效率，大大縮短育種週期。利用組織培養中出現的自髮變異和誘髮變異能夠篩選出許多優質、抗病和抗逆的新品種。在進行基因工程時，必須以原生質體或懸浮培養的細胞體作為外源基因的受體，在導入基因後再通過細胞培養將它們培養成轉化了的再生植株，創造出新的品系。組培植物-
細胞大量培養在植物細胞懸浮培養的基礎上，可以在發酵罐或生物反應器中大量培養經濟植物的細胞，從培養液或細胞中分離有關的代謝次生產物，如苷類、生物鹼、色素和輔酶等，擺脫對農業和植物原料的依賴，用工業方式生產植物化學產物。 人們形象的把用於快速繁殖優良品種的植物組織培養技術，叫做植物的微型繁殖技術，也叫快速繁殖技術。 微型繁殖-
優越性繁殖速度快、繁殖係數大用試管快繁技術繁殖, 可節約繁殖材料，只取原材料上的一小塊組織或器官就能在短期內生產出大量市場所需的優質苗木, 每年可以繁殖出幾萬甚至數百萬的小植株，既不損傷原材料又可獲得較高的經濟效益。繁殖方式多  有短枝扡插、芽增殖、原球莖、器官分化和胚狀體發生。適用的品種多，據文獻報導組培成功的植物種類達1500多種，正真能產業化生產的有幾百種。特別適用於不能通過扡插繁殖植物的快速繁殖，如蘭花、百合、非洲菊等等。雖然木本植物的組培比草本要難，通過科研人員的努力，已在楊樹、桉樹許多植物上獲得成功。能保持原品種的優良性狀  試管繁殖是一種微型的無性繁殖 ,它取材於同一個體的體細胞而不是性細胞,因此其後代遺傳性非常一致,能保持原有品種的優良性狀。對保質、保純有著特殊作用。可獲得大量的統一規格、高質量的苗木，苗木商品性好。 可獲得脫毒苗  採用莖尖培養的方法或結合熱處理除去 ​​絕大數植物的病毒、真菌和細菌，獲得脫毒苗，使植株生長勢強、花朵增大、色澤鮮豔、抗逆能力提高、產花數量增加。可進行週年工廠化生產試管快繁是在人工控制的條件下進行的集約化生產,不受自然環境中季節和惡劣天氣的影響。所以不受季節限制，可以全年進行連續生產, 生產效率高。從取材→接種→培養→生​​根→移栽，可像工廠化一樣生產，​​所以這一技術在農業上的應用被稱為是農業上的一次“革命”。對反季節生產有著特殊作用，如在夏天不耐高溫的倒掛金鐘、四季海棠等花卉，夏天可在培養室內進行組培苗生產，秋天進行花卉生產。經濟效益高花卉組織培養快速繁殖由於種苗在培養瓶中生長，立體擺放，所需要的空間小，節省 ​​土地。生產可按一定的程式嚴格執行,生產過程可以微型化、精密化，能最大限度發揮人力、物力和財力,取得很高的生產效率，如在一個200平方米的培養室內一年可生產試管苗上百萬株。如按每株1元計算，每年產值上百萬元。微型繁殖-
存在問題  成本高解決方法：在進行組培產業時通過選擇高效益、名特優、珍稀等植物進行組培商品化生產，取得更高的經濟效益。煉苗難、成活率解決方法：現在通過培育健壯的組培苗、調控環境因素、選擇適宜的基質，使組培苗移栽成活率達到90%以上。微型繁殖
- 優越性繁殖速度快、繁殖係數大用試管快繁技術繁殖,
可節約繁殖材料，只取原材料上的一小塊組織或器官就能在短期內生產出大量市場所需的優質苗木, 每年可以繁殖出幾萬甚至數百萬的小植株，既不損傷原材料又可獲得較高的經濟效益。繁殖方式多  有短枝扡插、芽增殖、原球莖、器官分化和胚狀體發生。適用的品種多，據文獻報導組培成功的植物種類達1500多種，正真能產業化生產的有幾百種。特別適用於不能通過扡插繁殖植物的快速繁殖，如蘭花、百合、非洲菊等等。雖然木本植物的組培比草本要難，通過科研人員的努力，已在楊樹、桉樹許多植物上獲得成功。能保持原品種的優良性狀試管繁殖是一種微型的無性繁殖,它取材於同一個體的體細胞而不是性細胞,因此其後代遺傳性非常一致,能保持原有品種的優良性狀。對保質、保純有著特殊作用。可獲得大量的統一規格、高品質的苗木，苗木商品性好。可獲得脫毒苗採用莖尖培養的方法或結合熱處理除去絕大數植物的病毒、真菌和細菌，獲得脫毒苗，使植株生長勢強、花朵增大、色澤鮮豔、抗逆能力提高、產花數量增加。可進行周年工廠化生產試管快繁是在人工控制的條件下進行的集約化生產,不受自然環境中季節和惡劣天氣的影響。所以不受季節限制，可以全年進行連續生產, 生產效率高。從取材→接種→培養→生根→移栽，可象工廠化一樣生產，所以這一技術在農業上的應用被稱為是農業上的一次“革命”。對反季節生產有著特殊作用，如在夏天不耐高溫的倒掛金鐘、四季海棠等花卉，夏天可在培養室內進行組培苗生產，秋天進行花卉生產。經濟效益高花卉組織培養快速繁殖由於種苗在培養瓶中生長，立體擺放，所需要的空間小，節省土地。生產可按一定的程式嚴格執行, 生產過程可以微型化、精密化，能最大限度發揮人力、物力和財力,取得很高的生產效率，如在一個200平方米的培養室內一年可生產試管苗上百萬株。如按每株1元計算，每年產值上百萬元。微型繁殖
- 存在問題成本高解決方法：在進行組培產業時通過選擇高效益、名特優、珍稀等植物進行組培商品化生產，取得更高的經濟效益。煉苗難、成活率低解決方法：現在通過培育健壯的組培苗、調控環境因素、選擇適宜的基質，使組培苗移栽成活率達到90%以上。

植物組培污染防治   污染問題發生及控制高濃縮植物組織培養高效抗汙殺菌劑 S106使用說明書 植物組織培養高效抗汙殺菌劑S106是一種長效、廣譜、高活性、植物組織培專用防污染殺菌劑，本品具有用量少，使用方便，操作安全、配伍性好，其活性成分對環境無殘留，不破壞培養基活性成分、耐高壓滅菌、穩定性高、使用成本低等優點，可有效降低瓶苗廢棄率，降低組培成本，提高組培效益。 一 使用方法 1  S106母液的配製 先把S106A（白色粉末）用350毫升左右無菌水充分溶解，再把S106B（液體有結晶）開瓶前搖勻，再打開瓶蓋倒入其中，（用無菌水洗瓶二次倒入）。充分溶解後用無菌水定容至500毫升，瓶裝低溫貯藏。 2使用方法  按增殖、生根堷養基配方加入各種母液、瓊脂、蔗糖、激素，每升培養基加入S106母液0.2至0.3毫升，充分攪拌均勻煮開後再進行分裝。 二、 注意事項   1、A與B藥劑不可分開使用，否則抗污染效果會降低。 2、未使用完畢的混合母液可用冰箱冷藏1個月，並在上述期限內使用完，否則抗污染效果會降低。 3、高濃縮植物組織培養高效抗汙殺菌劑（生根型）S106在未稀釋情況下，避光、常溫25℃下保質期一年，冰箱冷藏二年。 4、本品為植物組織培養專用藥劑，不能用作人和動物的疾病消毒 污染一般分為真菌性污染和細菌性污染,其來源可分成3大類:材料帶菌,接種污染,培養過程 感染[1]"污染是桉樹組織培養過程中的難題,特別在春夏季高溫高濕季節組培苗的污染率相當高,對組 培苗的工廠化生產造成很大的損失,如何控制桉樹組培的污染問題已成了桉樹組培工廠化育苗的關鍵" 外植體消毒與接種 誘導培養的關鍵在於外植體是否消毒徹底以及被損傷,這取決於以下幾個方 面"外植體的自身生理情況"桉樹的初代培養一般以帶芽莖段作為外植體來誘導腋芽萌發,選取木質 化程度適中!生命力旺盛的枝條,桉樹無性系采穗圃裡當年生的健壯枝條,或成年植株的基部萌條作為外 植體,誘導容易,成活率可達到70%~80%以上;消毒劑的選擇及消毒時間的長短"桉樹帶芽莖段的消毒大多選用011%升汞和75%酒精相結合的消毒方式,莖段的木質化程度不同,酒精和升汞消毒的時間 不一樣,一般酒精消毒的時間為10~60s,升汞消毒的時間為1~10min"對於很嫩的帶芽莖段酒精消毒 的時間低於10s,即莖段在75%酒精裡浸泡5s左右時馬上倒入無菌水進行清洗,然後用011%升汞消毒 40s左右;對於很老的莖段酒精消毒達1~2min,升汞消毒達10~15min"外植體的採集時間"枝條的 [1].真菌的污染 真菌(fungi)一類沒有葉綠素,異養的真核微生物，除極少數種類是單細胞外,絕大多數是由多細胞組成的 菌絲，結成一團的菌絲稱菌絲體，菌絲分有隔菌絲和無隔菌絲兩種.在地球上泛存於空氣、水、土壤以及 各類生物的體表或體內。皆可有真菌生長。大氣中已知的真菌有11255屬10萬種，在室內常附著在物體表 面，能自動或隨人的活動而擴散。種類豐富，分佈廣泛，繁殖快速，無處沒有，無處不在。一個季節繁殖
4-5代，孢子可達1萬億個。 室內真菌種類：主要有芽枝孢黴屬、麯黴屬、鉸鏈孢黴屬、鐮刀黴屬、青黴屬等，真菌數量的多少，與溫 度、濕度有很大關係。真菌以腐生、寄生或共生的型式進行異營性生活。釋放消化酵素於鄰近的環境，以 分解食物成較小的水溶性分子進入細胞內消化。並可於菌絲產生孢子以完成有性或無性繁殖。 真菌季節變化：春、夏季．尤其是南方的梅雨時節．溫暖潮濕，非常適合真菌生長。冬季室內真菌濃度較 高。 空調加重污染：如果長期使用空調而不注意通風，可引起室內真菌污染。室內有空調比沒有空調情況下曲 霧菌落數多4倍。 吸器
[2] 細菌的污染 細菌（bacteria）是一類微小的單細胞生物，約有2000多種。從形態上看細菌可以分成球菌、桿菌 和螺旋菌3類。細菌是無孔不入的微生物，兒童玩具、手機、電腦鍵盤和衣服上，甚至植入人體的醫用 植入物等（如心臟起搏器），都隨時有可能沾染細菌，對人體造成危害。為避免細菌的侵襲，科學家曾嘗 試用抗微生物材料生產各種用品，但效果不十分理想，因為這些材料雖然能殺死細菌，卻充滿化學物質。 細菌是處於生物和無生物之間的東西。 泥土裡、水裡、都市的空氣裡都有細菌散佈著；多到50種以上，三類細菌的形狀：就是球形的，杆形的， 及螺旋形的。球形的有的正圓，有的卵圓，杆形的有長有短，有的微彎，螺旋形的也有長短和彎曲的轉數 多少的不同，有的生著細毛，毛長與短多少不定。生毛的細菌會游泳。雖然概括地說，形狀只有球形、杆 形、螺旋形這幾種，但細分起來，形狀還是很不少。論大小，它長約1～2微米，闊0.5微米餘。病菌，能 分泌出毒質，如果寄生在體裡，因病菌種類的不同，人就會發生不同的疾病。
[3]污染防治 污染源[1]戶外風大菌類進屋機會多[2]屋內太潮菌類繁衍多[3]物品帶菌多[4]屋內不乾淨 [5]屋內清理帶菌組培苗[6]接種不正確 措施 通風：經常開窗，保持室內空氣流通．可以使室內真菌數量減少。通風方法簡便易行．應多使用。 去濕：保持室內空氣乾燥，如使用空調“除濕”功能，也可減少真菌生長繁殖。 光照：紫外線能殺滅或抑制真菌生長，有調查發現下午一時是大氣細菌粒子沉降的一個低谷，說明太陽輻射對空氣微生物有明顯的殺滅作用。因此．保持室內較好採光．在梅雨季節後將衣物等晾曬．對減少室內真菌污染大有好處。 防黴：污染物品和污染培養基不要在培養室近距離開瓶洗刷。 Plant tissue culture（植物組織培養）： 〈廣義〉又叫離體培養，指從植物體分離出符合需要的組織.器官或細胞，原生質體等，通過無菌操作，在人工控制條件下進行培養以獲得再生的完整植株或生產具有經濟價值的其他產品的技術。 〈狹義〉組培指用植物各部分組織，如形成層.薄壁組織.葉肉組織.胚乳等進行培養獲得再生植株，也指在培養過程中從各器官上產生愈傷組織的培養，愈傷組織再經過再分化形成再生植物。 植物組織培養的過程： 脫分化（由外植體成為愈傷組織）→再分化（由愈傷組織成為幼苗或胚狀結構）→營養生長，生殖生長（發育成完整的植物體） 植物細胞脫分化再分化的關鍵因素：植物激素用量的比例、激素的使用順序、植物激素的濃度 繁殖方式：無性生殖物組培是植物組織培養的簡稱，有時也簡稱組培,或組培快繁補充: Plant tissue culture（植物組織培養）：〈廣義〉又叫離體培養，指從植物體分離出符合需要的組織.器官或細胞，原生質體等，通過無菌操作，在人工控制條件下進行培養以獲得再生的完整植株或生產具有經濟價值的其他產品的技術。〈狹義〉組培指用植物各部分組織，如形成層.薄壁組織.葉肉組織.胚乳等進行培養獲得再生植株，也指在培養過程中從各器官上產生癒傷組織的培養，癒傷組織再經過再分化形成再生植物。植物組織培養的過程：脫分化（由外植體成為癒傷組織）→再分化（由癒傷組織成為幼苗或胚狀結構）→營養生長，生殖生長（發育成完整的植物體）植物細胞脫分化再分化的關鍵因素：植物激素用量的比例、激素的使用順序、植物激素的濃度繁殖方式：無性生殖組培快繁技術及其應用-
內容簡介本書的編寫是在廣泛調查研究、參閱大量文獻資料的基礎上，運用最新的科研成果，結合我國植物組織快繁技術的實際，進行分析、歸納和消化吸收而形成的。該書的主要內容包括組培快繁的概念、原理、操作技術和在馬鈴薯、甘藷、蔥屬、生薑、花卉等作物上的應用。所介紹的內容具有較強的科學性、先進性、實用性和可操作性，對提高組培快繁技術水準、加快組織快繁技術的推廣應用，將會起到重要作用。第一章概述一、植物組織培養和快速繁殖的概念（一）植物組織培養的概念（二）植物組織培養的生理依據（三）植物組培快繁的含義二、植物組織培養的優點（一）研究材料來源單一，無性系遺傳背景一致（二）經濟方便，效率高（三）培養條件可控，可週年試驗或生產（四）生長快，週期短，重複性強（五）管理方便，利於自動化控制三、植物組織培養的意義和作用（一）組織培養是培育新品（物）種的得力手段（二）廣泛用於作物的脫毒和快速繁殖（三）組織培養是種質資源保存的有效方法（四）組織培養應用於生理學研究（五）組織培養應用於有機物的生產四、植物組織培養的發展簡況及研究新進展（一）植物組織培養的發展簡史（二）植物組織培養研究的新進展（三）植物組織培養的展望第二章植物組織培養和快速繁殖技術一、植物組織培養技術（一）植物組織培養實驗室（二）植物組織培養常用的儀器（三）植物組織培養必要的器皿和用具（四）培養基及其配製（五）植物組織培養的操作技術二、植物組織培養材料的快速繁殖技術（一）植物組織培養材料快繁的類型（二）試管苗木生長與分化誘導（三）試管苗中間繁殖體的增殖（四）試管苗的壯苗與生根（五）試管苗的出瓶種植與苗期管理（六）提高試管苗繁殖速度的措施三、植物組織培養種苗的繁殖體系（一）原原種苗的繁殖技術（二）原種苗繁殖技術（三）生產用種苗的繁殖技術