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http://www.qcbio.com/html/43066.htm

蝴蝶蘭的組織培養和EMS誘變的初步研究

本試驗中以供試蝴蝶蘭品種的花梗、葉片和根作為外植體，對其類原球莖和不定芽的誘導進行了研究，並在此基礎上進行了EMS(Ethyl methane sulfonate (EMS),)誘變的初步研究，得到如下結果： 1蝴蝶蘭不同品種的花梗節間切段的類原球莖和不定芽的誘導率差異較大，其中“ys-82”品種在MS＋TDZ 1mg／L培養基上的類原球莖和不定芽誘導率最高可達46.5％。 2“ys-82”品種的葉片類原球莖和不定芽的誘導率最高可達75.0％。而且葉片誘導類原球莖和不定芽的誘導率均高於花梗節間段。 3蝴蝶蘭花梗節間切段誘導產生類原球莖和不定芽的過程中，MS培養基比1／2MS培養基更有利於類原球莖和不定芽的的誘導，TDZ的誘導作用比6-BA效果明顯，並且添加10％的椰子汁能有效提高類原球莖和不定芽的誘導率。 4在所有EMS處理中，EMS濃度為0.75％、處理時間為1h時，“ys-82”品種花梗節間段誘導出類原球莖和不定芽的誘導率最高，而花梗節間段的褐化率最低。當EMS濃度為0.25％，處理時間為3h時，類原球莖和不定芽的相對誘導率接近於50％。 5在EMS處理得到的再生苗中出現的形態變異大都是在葉尖部出現了鋸齒。

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Ethyl methane sulfonate (EMS),

• 詳細信息：
•  Ethyl methanesulfonate （EMS ）甲基磺酸乙酯

描敘：

EMS ( ethyl methane sulfonate , 甲基磺酸乙酯) 誘變是構建突變體庫的重要方法之一.EMS 是一種烷化劑, 可以誘發基因突變, 不需進行遺傳轉化. 與其他誘變劑相比,EMS 誘變產生的點突變頻率高, 且多為隱性突變, 染色體畸變相對較少, 因而被廣泛地用來構建突變體庫. 目前, 已經在哺乳動物、擬南芥、水稻、小麥等植物中利用EMS 誘變技術構建了突變體庫, 它們在功能基因組學研究中發揮了重要作.

聲明：

For Laboratory Use Only. Not for drug, household or other uses.

準備說明：

EMS is miscible in chloroform (200 mg/ml).

EMS can be diluted to a concentration of 1% in water or serum-free medium and then added to a culture at a final concentration in the range of 200-300 m g/ml.

儲存/穩定性：

Reaction rate constants and half-lives for aqueous solutions of this product were calculated at increasing temperatures and at several pHs. The rate of hydrolysis is unaffected by varying (acidic) pH.

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實驗室專用。不得用於毒品，家庭或其他用途。
準備說明：
EMS是在氯仿（200毫克/毫升）混合。
EMS可稀釋在水或無血清培養基中的1％的濃度，然後加入到培養在200-300毫克/毫升的範圍內的終濃度。
儲存/穩定性：
反應速率常數和半衰期的本產品的水溶液進行計算溫度升高而增加，並在多個pH值。水解速率是不受變化的（酸性）的pH值。

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訂購說明：

文獻參考：用甲基磺酸乙酯(EMS) 誘變的大麥浙農大3 號突變體的篩选和鑑定 ( 點擊下載)