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摘　要：以經常規培養法(DMEM+10%FCS)、血清饑餓法(DMEM+0.5%FCS培養5～10 d)和Apidicolin-APD結合血清饑餓法(0.1 mg/LAPD培養24 h,DMEM+0.5%FCS培養1～18 d)培養處理的水牛卵巢顆粒細胞和水牛成體耳部成纖維細胞作供核,分別採取帶下注核法和胞質內注核法進行核移植.同一供核細胞各處理組間的核移植胚融合率(以顆粒細胞作供核)以及重組胚的囊胚發育率無明顯差異(P＞0.05),但經APD+0.5%FCS培養處理供體細胞核移植後的分裂率顯著高於其他組(P＜0.05).用7%乙醇處理的成體耳部成纖維細胞進行核移植,其重組胚的分裂率和囊胚發育率與對照組(不含乙醇)均無明顯差異(P＞0.05).結果表明,(1)血清饑餓處理水牛供體細胞對其核移植效果沒有影響;(2)DNA合成抑制劑APD結合血清饑餓培養處理水牛顆粒細胞和成體耳部成纖維細胞,可提高其核移植效果;(3)乙醇顧啟動處理水牛成體耳部成纖維細胞,對其核移植效果沒有影響.
關鍵字：水牛卵母細胞;核移植:顆粒細胞:成體耳部成纖維細胞;血清饑餓;APD;乙醇;預啟動