**雖然營養系均來自優良母樹，但其扦插苗在造林地的生長表現，各營養系間差異頗大，他們認為這些表現不佳的營養系是因插穗保留了母樹的成熟性及生長惰性所致，因此將這些營養系加以排除是不當的，故建議應發展能減緩成熟性，或是誘導幼年化的枝穗生產體系。近年來利用組織培養使老齡年木年輕化及消除生長惰性.**
*取膨大之春芽內的頂芽與腋芽及夏季新枝的頂芽和含側芽莖段，培養在含有0.1 mg/L BA的MS培養基30
d 後，以春芽內的頂芽與腋芽生長最好，約95%與88%的培植體均可抽出新芽，而芽體褐化率則僅各約為6%與12%(Table 2)。取自春芽之培植體都沒有污染發生，可能是因春芽有苞片包被保護的緣故。
*取膨大春芽以解剖刀去除外苞片，切下裡面的腋芽與頂芽，夏季新枝則切下0.5 cm 左右的頂芽、及含0.5 cm 大小側芽的莖段培養..............
1 消毒:70%酒精浸1min，置含0.01%Tween20的1%次氯酸鈉(CLOROX1/5)溶液，在超音波震盪器中消毒15 min.2 初植:MS培養基添加BA0.1mg/L培養基30日約95%與88%的培植體均可抽出新芽。3 芽殖:MS培養基添加BA為2 -6m g/L時培養基中2個月,每個芽產生4.2-4.5 個多芽體。
4 分植:MS培養基添加(BA0.1-0.5 mg/L+
NAA 0.1mg/L)培養基中，2-3週芽體即可抽長且葉片變大。5 定植:MS培養基添加1 mg/L
IBA發根培養基上誘導發根。6 Callus培育: MS培養基添加(BA.5 mg/L+ NAA 0.2mg/L+II 2mg/L) (實)
WPM培養基配方
化學名稱 | 中文名稱 ( MS ) | mg/L | 備注 |
Ca(NO3)2﹒4H2O | 硝酸鉀 (1900)KNO3 | 硝酸鈣 556 | 大量元素 |
NH4NO3 | 硝酸銨 (1600)NH4NO4 | 400 |
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KNO3 | 硫酸鉀 | 900 |
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MgSO4﹒7H2O | 硫酸鎂 (370)MgSO4 | 370 |
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KH2PO4 | 磷酸二氫鉀 (170) | 170 | S=2,396mg/L |
CaCl2﹒2H2O | 氯化鈣 (440) | 96 | =1/2 MS(4.5) |
MnSO4﹒4H2O | 硫酸錳 | 22.5 | 微量元素 |
ZnSO4﹒7H2O | 硫酸鋅 | 8.6 |
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H3BO3 | 硼酸 | 6.2 |
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CuSO4﹒5H2O | 硫酸銅 | 0.25 |
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Na2MoO4﹒2H2O | 鉬酸鈉 | 0.25 |
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FeSO4﹒7H2O | 硫酸亞鐵 | 27.3 | 鐵鹽 |
Na2-EDTA | 乙二胺四乙酸鹽 | 37.3 |
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thiamine﹒HCl（維生素B1） | 鹽酸硫胺素VB1 | 1.0 | 有機 |
pyridoxin﹒HCl（維生素B6） | 鹽酸□哆辛VB6 | 0.5 |
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nicotinic acid(Vit B5) | 煙酸VB5 | 0.5 |
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Glycine | 甘氨酸 | 2.0 |
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myo-inositol | 肌醇 | 100 |
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**適用范圍木本** |
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