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鐵皮石斛葉肉原生質體的分離與培養研究
對鐵皮石斛無菌試管苗葉片原生質體的遊離及培養條件進行了研究. 結果表明原生質體分離的適宜酶液配比是0.5%Pectinase 和1.0%CellulaseOnozukaR-10, 滲透壓調節劑的濃度為0.5mol/L, 以蔗糖作為滲透壓調節劑優於甘露醇和葡萄糖, 質壁分離處理後的葉片原生質體產量提高了16.6%, 存活率提高了14.2%. 培養在1/10MS 附加2mg/LNAA+0.5mg/L6-BA 和多種有機成分培養基上的鐵皮石斛無菌苗葉片原生質體,3 ～5d 後開始第一次分裂,30d 後長成胚性細胞團. 弱光照(1501x) 和稍低的溫度((21 ±0.5) ℃) 適於原生質體的培養.

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