***牛樟 Callus 生存於不同培地.................TTC
AA10以紅豆杉的針葉與莖部做為培植體，培養於含有2 毫克／ 公升二氯苯氧乙酸或草乙酸的B5培養基中，於暗培養下誘導癒合組織的形成。
AA9利用來自於當歸未成熟胚的癒合組織，以誘導體胚的發生。
AA8於培養過程中，在延胡索子葉基部與塊莖處可發現二次體胚的產生。
AA7將延胡索體胚培養於含有6％
蔗糖的穆拉許給─史酷格固態培養基內，可誘導延胡索幼苗的發育及塊莖的形成.
AA6將延胡索癒合組織置於含有不同濃度細胞分裂素的穆拉許給─史酷格液態培養基中，經光照培養二星期後可誘得體胚。
AA5將延胡索成熟塊莖切片做為培植體，接種於含有2 毫克／ 公升卞基腺嘌呤與0 . 5毫克／公升草乙酸的穆拉許給─史酷格培養基內，於暗培養下可誘得來自於塊莖的癒合組織。
AA\4台灣金線連莖頂培植體接種於含5毫克／公升卞基腺嘌呤和0.3％活性碳的穆拉許給─史酷格基本鹽類培養基中，可獲得許多增生的不定芽。
AA3台灣龍膽莖段芽體培養於含4.44μM卞基腺嘌呤的培養基中，可使培植體萌生許多不定芽；再將此種萌發的不定芽繼代，培養於含8.88μM卞基腺嘌呤和1.07μM草乙酸的培養基中，可獲得大量增生的莖節。
AA2輪葉沙參莖段芽體培養於含8.88μM卞基腺嘌呤和0.54μM草乙酸的培養基中，可獲得眾多的不定芽萌生。如將誘導出的不定芽繼代，培養於含17.75μM卞基腺嘌呤的培養基中，能使其持續發育形成新莖節。
AA1芽的莖頂組織或是葉片及花梗節等培植體，接種於含8.87微體積莫耳濃度（μM）卞基腺嘌呤和1 . 0 7 μ M 萘乙酸的培養基中可獲得大量的芽體萌生。
十種台灣藥用及保健植物
海芙蓉 台灣龍膽 輪葉沙參
延胡索 台灣金線連 當歸 紅豆杉（紫杉） 白芷 山藥 牛樟
蔡新聲李鎮宇朝陽科技大學生物技術研究所陳忠川中國醫藥學院中藥資源系郭昭麟中華醫事技術學院羅淑芳行政院農業試驗所農藝組
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