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建立由六龜及太麻里採集的成熟芽體之微體繁殖。多芽體誘導以WPM培養基添加4-6mg/L
BA最佳，芽體抽長以低濃度BA組合IBA效果最佳。芽體發根以WPM培養基添加3mg/L
IBA，平均發根率可達81％最高。於春季與秋季將組培苗移於溫室栽培，兩個月之小苗成活率在95%以上，平均苗高可達12.4cm。於林試所蓮華池研究中心建立0.25公頃組培苗與扦插苗的試驗地，經過六個月生長，苗木成活率在90%以上，初期生長表現組培苗在直立主幹與樹幹分叉數等樹形表現均比扦插營養系苗佳。分析牛樟扦插不定根形成研究，發現一般光照下發育插穗之陰性過氧化同功?高於經黃化處理者。扦插後第3~7天，陰性過氧化同功?會顯著下降，至14~21天則緩緩上升。經TIBA處理的插穗陰性過氧化同功?活性出現下降較慢，幅度較小的情形，且與處理濃度呈負相關。分別由六龜及太麻里採集芽體培養，成活率可達90%以上。添加抗褐化劑可防止芽體褐化。平均每個芽體可增殖5.5個多芽體，最佳的營養系則可達15個以上。去年度出栽之小苗，生長健壯且苗木呈直立生長。傳統扦插時，發根率高的營養系插穗內源IAA含量與peroxidase活性均低於發根率低的營養系。IAA含量於扦插後會有極顯著的上升，但不定根開始發出時又會略為下降；而peroxidase活性反應恰與I本計畫今(100)年度完成了基改桉樹及其對照品系共5個品系苗木之生長調查，由植株外表來看，基改植株與對照品系並無明顯差異。分析不同品系苗木的木質部內目標基因的表達情形，可得知不同轉殖品系其標的基因表現量有不同程度的改變。採集的木材樣本進行木質素單體組成變化檢測，結果顯示轉殖順義式PtF5H基因，會造成轉殖品系S/G比值明顯的上升，轉殖反義式Eu4CL基因的轉殖系其S/G
ratio則無明顯改變。本年度基改林木隔離試驗區第二期工程內容包括:
隔離田1區的劃設、管理室和實驗室部分整建，以及隔離田排水、灌溉以及污水處理系統埋設，工程已於100年12月17日完成施作。在利用紅豆杉基改細胞株生產紫杉醇部分，本年度進行了紅豆杉BAPT
基因及BAPT+TS基因之基因轉殖試驗，結果顯示不同品系紅豆杉的接種成功率有很大差異，其中以來自大雪山的E7品系轉殖率最高。分析轉殖TS及DBAT基因之細胞株，發現轉基因的細胞在培養期間紫杉醇與BC含量都很穩定，而一般的癒合組織培養1年後，不論BC還是taxol都會下降到近於0。延續去年度的研究，本年度再次選擇生長快速且BC含量高之轉TS
sense基因紅豆杉細胞以2-L波浪式反應器及攪拌式生物反應器，進行一批次2重複批次培養試驗，結果顯示細胞再攪拌式生物反應器生長優於波浪式。而半連續性培養模式試驗結果初步顯示培養液之葡萄糖濃度可作為細胞生長與培養基更新的依據。
AA含量相反。